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• 先天性手足畸形都有哪些临床表现

  先天性的手足畸形，主要是有个畸形的表现，主要分为我们讲的七大类，包括重复的，缺的多的，以及发育不良的，挛缩的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及这个巨指等等，这是它的临床表现。那么有这些畸形的表现，大多数是散在发病，不会合并有其它的问题，但是有一些畸形，它容易导致心脏，以及肝肾胰脾，这些也会合并的发育畸形，尤其一些综合症像Apert综合症，Fanica贫血综合症等等，都会导致心脏，以及肝肾功的异常。我们在做一些复查畸形的时候，术前要做心脏彩超，以及肝肾功能的彩超，来评估他的全身情况。

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 2902次

• 先天性肺囊肿的临床表现

  先天性肺囊肿的表现通常的情况下，因为是先天性的，所以往往在胚胎期间就可以早期得到诊断。在胚胎期间诊断以后，他的真正出现呼吸以后才可以看到它的临床表现，也就是出生以后，当瘤体偏大，超过他的肺功能的发育值，他就可以出现呼吸困难。而如果囊肿很小，可以不出现任何症状。所以通常需要在产前，或者是出生后，做呼吸和功能的评价，那么当出现呼吸困难的时候，要及早的诊断，那么它诊断的标准，主要是通过CT或者是放射性的检查。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 1894次

• 先天性手指屈曲畸形的治疗
  先天性手指屈曲畸形是一种相当常见的先天性手部畸形。可能是由于原发性软组织结构异常或分布异常所致，而骨关节结构异常造成的手指屈曲只是继发性的。手指屈曲畸形的治疗，许多轻型病例只存在手指末节屈曲畸形，除了外形上稍有缺陷，几乎不影响功能，无需进行治疗。对影响功能的患者，可采取手术治疗及非手术治疗。非手术治疗，采用物理治疗可使20%的先天性手指屈曲畸形得到矫正。因此，牵引、动力或静力性夹板以及手指理疗仍是非肌腱短缩性手指屈曲畸形最先考虑的治疗方法。手术治疗对经保守治疗无效的较严重的畸形，可采取指屈曲肌腱延长，异常屈指浅肌切除，掌部筋膜及挛缩结构松解，蚓状肌指点移位，环小指指点屈肌移植代替蚓状肌功能，掌板松解或前移矫正指屈曲畸形的手术。有近侧指间关节屈曲无法进行动力肌腱修复或转移矫正者可进行近节指骨先行截骨矫正治疗屈曲畸形。
  语音时长 1:39”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-23 4732次

• 什么是先天性手指屈曲畸形
  先天性手指屈曲畸形是一种相当常见的先天性手部畸形，可能是由于原发性软组织结构异常或分布异常所致，而骨关节结构异常造成的手指屈曲，只是继发性的。而将原发性的骨关节结构异常，造成的手指屈曲畸形归纳入多节指骨畸形，三角指骨畸形等。发病原因，该病与遗传因素关系密切，文献报道与常染色体显性遗传，隐性遗传，及染色体缺失，染色体的易位有关，近亲婚姻子女这类畸形的发生率较高。病理改变主要为：一，指屈肌腱异常，是由于先天性指浅屈肌腱或指深屈肌腱的短缩，或指间异常或发育不良，病人在腕关节屈曲时，手指屈曲畸形消失。二，蚓状肌异常，有蚓状肌起点异常，如蚓状肌附着在指浅屈肌上，附着在腕横韧带上或蚓状肌萎缩等。三，其他，如掌板短缩及异常，皮肤及皮下增生的韧带结缔组织结构异常等。
  语音时长 1:37”
  栾兆新 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-23 7811次

• 先天性巨结肠的临床表现
  日常典型的临床表现是胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，患儿生后48小时内多没有胎便或者仅有少量胎便排出，可以在生后两到三天出现低位肠梗阻的症状，以后有顽固性便秘，三到七天以至于一到两周排便一次，严重者可以发展成不灌肠不排便，痉挛段越长出现便秘时间越早，便秘越严重。 如果腹胀出现加重可以出现腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可以见到肠型以及蠕动波，肠鸣音增强，膈肌上升可引起呼吸困难，有些患儿还可以出现呕吐，营养不良和发育迟缓，由于功能性肠梗阻可出现呕吐量不多，呕吐物含少量胆汁，严重者可见粪样液，长期腹胀，便秘使患儿食欲下降，导致发育迟缓消瘦，在进行直肠指检时可以发现患儿的直肠壶腹部空虚，由于近端肠管内积存多量粪便可以排出恶臭气体以及大便。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-24 1001次

• 先天性巨结肠有什么临床表现
  病情分析：先天性巨结肠患者以顽固性便秘为主要症状，数日至数周后排便一次以后便秘会越来越严重。新生儿还会有呕吐，腹部膨隆及肠穿孔等表现。少数患者会出现并发症，如黏连性肠梗阻，可以有污粪、肛门狭窄甚至巨结肠又复发等情况。意见建议：先天性巨结肠患儿要早发现早治疗，避免病情加重，同时要注意休息，避免熬夜，保证充足睡眠，避免辛辣刺激，饮食要清淡消化。
  高笑娜 主治医师聊城市人民医院

  2020-02-11 701次

• 先天性肠道闭锁的原因和临床表现
  病因胚胎第5周十二指肠和空肠上段已形成，此后肠管上皮细胞增生致使管腔阻塞，经过一个暂时性充实期。以后在闭塞的管腔内出现很多空泡，并逐渐扩大，到12周时彼此互相融合，肠腔又贯通。在胚胎第2～3个月中如发育停止即形成闭锁或狭窄。空肠中下段及回肠在胚胎发育过程中，无暂时充实期存在。①机械性作用如肠扭转、肠
  许吉成 副主任医师哈尔滨市第一医院

  2018-09-04 855次

• 先天性心脏畸形
  先天性心脏畸形很多见，属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4%到0.8%，绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。心脏畸形的原因有：一、生物因素，宫内感染风疹病毒巨细胞病毒柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形。二、外界因素，妊娠期接触某些物质或药物，如酒精里维生素a
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 597次