为你推荐

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

  01:11
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2480次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1739次

• 头胎是先天性巨结肠二胎也是吗
  先天性巨结肠是由于肠壁缺乏神经节细胞，使肠壁持续处于痉挛状态，导致患儿出现反复便秘，腹胀，甚至呕吐等情况。对于先天性巨结肠的病因，目前还不是十分明确，考虑与许多因素有关，有一定的遗传倾向，但是先天性巨结肠并不是一种遗传病。虽然第1胎是巨结肠的患儿，并不意味着第2胎也是这个病。对于头胎是先天性巨结肠，二胎也是本疾病的比例，现在还没有一个明确的数据。但是确实有一些家庭中，如果孩子的父母患有巨结肠，孩子也有可能得这种疾病，有些头胎是本病，二胎也出现这个疾病，只是这种现象的发生率并不是很高。
  语音时长 01:23”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 1940次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
  语音时长 1:12”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10138次

• 头胎是先天性巨结肠二胎也是吗
  病情分析：头胎是先天性巨结肠，二胎不一定也有。先天性巨结肠具有一定的遗传倾向，一般以男性居多，男女的比例为3~4:1。意见建议：如果二胎在生后出现胎便排出延缓，顽固性便秘，腹胀，呕吐等情况，可以完善一些相关的检查，以明确诊断。比如x线检查，直肠肛门测压检查，直肠肌层活检等等。
  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2020-06-25 602次

• 什么是先天性巨结肠？
  病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
  罗智英 副主任医师井冈山大学附属医院

  2020-07-18 801次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 什么是先天性巨结肠
  先天性巨结肠又可以称为希尔施普龙病，是神经系统先天性发育障碍导致的疾病，是由于神经节细胞的缺陷，造成孩子结肠的蠕动异常，从而产生的一种先天性的疾病，此疾病是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的发作是由于远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，导致肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，肠管
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-11-29 1358次