问地中海贫血是怎么回事
病情描述：
地中海贫血是怎么回事
答医生回答
刘勇主治医师
锦州市中心医院呼吸内科
2018-12-02
病情分析：
意见建议：
为你推荐
-
什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。
01:16
沈建良
主任医师中国人民解放军海军总医院
2018-10-22 58280次
-
怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。
01:09
沈建良
主任医师中国人民解放军海军总医院
2018-10-22 96482次
-
a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
赵敏蕾
副主任医师丽水市中心医院
2018-10-24 16045次
-
轻型地中海贫血怎么回事轻型地中海性贫血一般是贫血比较轻，也没有任何症状，一般是在调查家族史的时候才被发现的。像轻型的β珠蛋白生成障碍性贫血，主要是成熟的红细胞有轻度的形态改变，红细胞渗透脆性是正常或减低的，红蛋白电泳显示HbA2含量增高，占0.35%-6%的，这是本病的特征。对于α珠蛋白生成障碍性贫血，它的轻型的红细胞形态有轻度的改变，比如大小不等，中央浅染异性的一些情况，红细胞渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，HbA2和HbF含量是正常或稍低的情况，患儿脐血的HB这个含量可以占到3%-14%的，它可以于出生后六个月时完全消失。语音时长 1:22”
盛秀云
主治医师聊城市第二人民医院
2018-08-25 10900次
-
什么是地中海贫血？病情分析：地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为，溶血和不同程度的贫血。地中海贫血，具有明显的地域性和异质性。意见建议：地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传，指导合理婚配，加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测，拓宽优生优育服务，减少地中海贫血患儿的出生率。
李士雪
主任医师聊城市第二人民医院
2019-09-10 2403次
-
什么是地中海贫血病情分析：地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的基因遗传病，主要类型为α地中海贫血和β地中海贫血。地中海贫血是由于α或β珠蛋白基因发生突变或者缺失使α和β珠蛋白链合成不足或缺如，最终导致溶血性贫血。意见建议：地中海贫血有明显的地域性，对于高发地区的结婚夫妇要做好孕前及产前的筛查工作，必要时做产前基因诊断，降低地中海贫血患儿的出生率。
李士雪
主任医师聊城市第二人民医院
2021-03-24 1102次
-
地中海贫血是怎么回事地中海贫血简称地贫，是由于基因的缺陷造成的珠蛋白生成障碍，继而导致珠蛋白链的缺如或不足所生的一种贫血，是一种病理性的状态。因为基因是根本因素，加上基因的复杂多样，使得造成珠蛋白链缺如或不足的数量、类型及因此而显露出来的临床表现亦不同。因此地中海贫血分为，即α型、β型、δβ型和δ型，而其中以β和α地中
郭兮恒
主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2018-10-26 8115次
-
a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
李燕郴
副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2021-12-02 663次