问肌无力是啥病
病情描述:
肌无力是啥病
答医生回答
病情分析:
肌肉无力病因是非常的多的。比如肌营养不良是一种先天性遗传病,可以导致肌肉出现无力。如果患者有周围神经病变比如急性格林巴利也可以出现肌肉的无力。如果患者有低钾血症、脑血管疾病、急性脊髓炎都可以导致肌肉无力的。
意见建议:
建议肌肉无力的患者是需要尽快前往医院就诊的。医生需要详细的询问病史、进行体格检查,并且要完善辅助检查进一步明确肌肉无力的病因。这样才能进行更好的处理。
为你推荐
-
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
01:27 -
肌无力是怎么引起的单从肌无力来说的话我们就要分成两个部分来讲。就是前面说的,咱们可以说肌无力的病因,它的原因就是咱们说的一个肌肉本身的疾病引起的。像前面咱们说的肌炎,还有肌强直性的一些疾病,强直性肌炎,还有一些咱们说的中毒。你看咱们有些有机磷中毒或者有些镁中毒,它也会带来肌的无力。那么还有一些咱们脑血管疾病的,它也会带来废用性的肌无力。就是说你神经支配不了,它这个肌肉也会发生无力。还有一些病人,就是咱们前面说的就是属于正常的了,可能不能叫无力了,叫疲劳了。比方你经过强劳动以后,这个时候你会发现你也感觉到无力,那么这种情况属于正常的,不需要关注。像前面说的肌炎,强直性的肌炎,这些你都要进行关注,进行治疗。因为这些你不治疗的话,会带来肌肉进一步的纤维的破坏,以后可能恢复起来比较困难。还有一种就是咱们说的,神经支配性的引起的肌无力,神经支配性的。就是我们神经支配的肌肉、肌肉肌纤维,它要接受神经传递的兴奋,一个活动、一个收缩。神经支配不好,它也会引起到肌肉的无力。一个神经本身的不好,比方咱们周围神经疾病,很简单。比方说咱们颈椎病,你把神经给压迫了,压迫了这时它传到肌肉上的信号少了,这时它也可以造成肌无力。压迫这侧的神经,它这些都是一个特点。就是它比较明确,这个神经受压迫引起的。还有就是前面我们说的重症肌无力这种免疫性疾病。免疫性疾病它是破坏什么,它破坏这两个神经肌肉接触点上面破坏。因为它这个接触点,我们叫突触。突触它有前面,前膜和后膜。后膜在肌肉上面,突触后膜的话它上面就是咱们乙酰胆碱受体,乙酰胆碱经过突触到肌肉膜上,跟受体结合以后,它产生一个兴奋性的传递,这个肌肉纤维就接受兴奋以后它就发生了收缩。肌肉纤维都收缩起来,就产生肌肉的活动。重症肌无力,就是突触后膜它破坏了,这个受体受破坏了。同样的跟它接触的信号就减少了,它就带来肌无力,这是一个肌无力。咱们只能从各个方面来分析它。这些疾病,我刚才说这个免疫性疾病,有时候判断起来不是那么容易的。有时候非常的困难,因为它有时候缓慢,一个慢慢发展过程,早期有时候都不引起重视,这些病人如果出现这种情况,时间长的情况下还是尽早的上医院去。同样的道理,重症肌无力的治疗,前面咱们说了它的药物主要是抗乙酰胆碱酶的,一个药物来治疗,像什么新斯的明,溴新斯的明这样的药,。我们另外一种疾病就是神经元引起的疾病,肌无力的。这种疾病,我们就要应用万全力太利鲁唑片来进行治疗。
03:36 -
什么是肌无力危象肌无力危象指的是重症肌无力的患者出现了呼吸功能的衰竭,患者出现呼吸肌的无力,表现为胸闷,憋气,血气分析可以看到有明显的低氧血症。肌无力危象是重症肌无力最严重的状态,是会危及到患者的生命,可能与出现了感染或者是患者自己停用药物都是有一定的关系。肌无力危象已分为三种,第一种是因为疾病本身导致,由于胆碱酯酶抑制剂应用不够所引起。第二种是胆碱能危象,是因为药物应用过量导致。第三种是反拗危象。无论是哪一种病情都是非常严重。可能需要应用呼吸机辅助呼吸。语音时长 01:08”
-
什么是肌无力病通常意义上的肌无力病被称为重症肌无力,是一种神经肌肉接头传递功能障碍性的外界获得性的自身免性疾病,主要因为神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体受损引起。主要特点表现为部分或者全身骨骼肌出现无力或者极度疲劳,活动后症状会加重,经过休息及胆碱酯酶抑制剂,包括新斯的明之类治疗之后症状减轻。发病率为十万分之八到二十,而患病率为十万分之五十。我国南方发病率相对高一些,治疗除了胸腺切除和胸腺放射治疗之外,主要应用胆碱酯酶抑制剂,肾上腺素激素以及冲击治疗免疫制剂等。如果出现一些危象的情况则需要应用静脉的辅助治疗,包括丙种球蛋白以及血浆置换等。语音时长 1:31”
-
什么是肌无力症状肌无力,也就是重症肌无力,是一种神经和肌肉接头传递功能障碍的获得性的自身免疫性疾病。 它的表现主要是骨骼肌的疲劳状态,这种疲劳状态是一种病理性的疲劳状态,肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪,休息后症状可以减轻。 肌无力一般是在下午或者傍晚,或者是劳累过后加重,早晨起床以后,或者休息过后症状会有所减轻。这种现象在临床上非常常见,称之为,晨轻暮重的现象。 全身骨骼肌均可以受累,大多数是以脑神经支配的肌肉最先受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大。首发症状常为一侧或者是双侧的眼外肌麻痹等,表现为上眼睑下垂或者斜视,复视,看东西成两个影子等。
-
皮肌炎是肌无力吗皮肌炎是肌无力。皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损伤。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征。本病早诊断早治疗,有效控制并发症,有助于预后的改善。
-
眼皮肌无力眼皮抬不起来,这种情况通常是由两种因素造成的。第一、由于上睑下垂导致,例如动眼神经麻痹造成的,可以由于病毒感染,眼部外伤,或神经系统的疾病导致。通常需要做眼眶及颅脑的ct或磁共振来确诊。第二、由于肌无力造成的,这是一种涉及到免疫系统的疾病。其中眼型肌无力,主要表现就是眼皮抬不起来。
-
低钾血症是严重肌无力吗低钾血症不是严重肌无力。低钾血症可导致肌肉无力和阵发性软性瘫痪,表现为无法站立、行走、坐下或蹲下,还可导致食欲不振、腹胀、恶心和便秘。严重缺钾可导致麻痹性肠梗阻。低钾血症是指血清钾低于正常水平的病理状态。一般情况下,血钾低于3.5mmol/L,可称为低钾血症,可出现肌肉功能、消化系统功能、中枢神经系
