问先天性巨结肠怎么得的
病情描述:
先天性巨结肠怎么得的
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠的原因是很多的,比较常见的是胚胎发育异常引起的,或者是基因遗传因素引起的,还有的患儿是由于肠壁微环境的异常引起的。是小儿出生以后特别常见的疾病。
意见建议:
先天性巨结肠对患儿危害是特别大的,一定要早发现早治疗,避免病程时间延长,家长不能随便给患儿乱用药品,避免乱用偏方。
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先天性巨结肠怎么护理先天性巨结肠在家里护理,确实很重要。因为对于家庭来说,好多孩子考虑先天性巨结肠的话,早期想保守治疗。所以说我们主要采取的就是孩子喂奶以后,然后进行通便。还有灌肠的方式进行缓解。因此我们作为家属需要知道如何进行洗肠,还有就是什么时候进行洗肠。当然,对于一些比较严重的巨结肠来说,比如长段型巨结肠这种我们经过家庭处理,可能得不到缓解,需要到医院进行治疗。这种早期通过洗肠可能得到一定的缓解,但是最终的治疗,还是以手术为主。所以说巨结肠的护理,主要是我们家属需要到医院进行学习洗肠为主。01:06
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先天性巨结肠的检查关于先天性巨结肠的检查就是钡餐,因为对于一些经过到医院以后的处理,孩子稳定以后,我们会行大肠灌肠造影检查,也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态,还有结构,还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子,我们通过注射造影剂,或者正常孩子存储食物,在24小时以内,会通过结肠进行排出会排空。所以,我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂,大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠,我们会发现有狭窄带,还有就是扩张带,进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确,明确就是剩余钡剂的多少,还有就是剩余钡剂的具体长度,明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查,是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围,都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查,作为家属不要就是怕放射有没有影响,还有就是对孩子的健康其他方面,只是小剂量放射是没有太大影响的,而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。02:09
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先天性巨结肠怎么得的先天性巨结肠发病的原因,最主要有两大点。第一,多基因遗传。第二,环境因素,多基因遗传是指患儿的母亲,父亲身体内携带先天性巨结肠发病的基因,因此,我们可以通过做产检或者家族中有相似患儿的家庭需要做基因检测,以评估胎儿发生先天性巨结肠的概率,环境因素最主要的是母孕期的情况,胎儿在宫内的发育,受孕母的生活环境,营养,情绪,疾病等各种因素的影响,比如,母亲妊娠早期的病毒性感染,严重营养不良,妊娠早期受到药物,射线,中毒,精神创伤的影响,均可能导致先天性巨结肠的发病。语音时长 01:35”
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得先天性巨结肠原因先天性巨结肠的病因目前尚不清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常使处于肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管带长心增大,有时合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠症的神经节细胞缺损,如是一种壁内神经发育停顿,致使外培层神经显微无法参与正常的b内神经丛发育,遗传学因素遗传学的深入研究。认识到先天性巨结肠遗传与环境因素的联合致病作用,为多基因和多因素遗传病,也有人称之为多因素遗传。语音时长 1:26”
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先天性巨结肠怎么形成病情分析:小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确,可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠,发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。意见建议:小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡,同时还需要多注意保暖,避免着凉,也要保持身体卫生,可以预防并发症。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠怎么办先天性巨结肠的治疗有非手术治疗、肠造瘘术、根治性手术,一旦确诊,一般均应进行巨结肠根治术才能根治。非手术治疗适应于轻症、诊断未完全确定以及手术前准备等,首先,用开塞露刺激肛门、直肠,引起患儿排便,之后用生理盐水洗肠等。肠造瘘术适应于并发小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差者,是通过手术将正常肠管拖出