问肾小球肾炎遗传吗
病情描述:
肾小球肾炎遗传吗
答医生回答
病情分析:
一般来说在医院的临床上肾小球肾炎是有一定的遗传性的。但大多数的患者都是由于病毒或者细菌感染引起的。患者往往会出现蛋白尿以及血尿呈阳性,并且会伴有浮肿以及高血压等表现症状。
意见建议:
所以建议患者一定要及时的去当地正规医院肾内科但相关检查在医生的指导下,根据实际的症状进行规范有效的治疗,患者要多注意休息在饮食上避免辛辣刺激,油腻,寒凉的食物,一定要低盐低脂饮食,同时要补充优质低蛋白的食物,保持愉悦的心态和适当的户外运动。同时一定要预防感冒以及呼吸道感染等症状的发生。
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慢性肾小球肾炎会遗传吗?慢性肾小球肾炎会遗传吗,对于这个话题,首先要明确一点点,所谓的慢性肾小球肾炎,就是指一个原发的,不明原因引起来的,慢性肾小球肾炎。笼统的讲,原发的慢性肾小球肾炎,一般是不遗传的,除了极个别疾病,比如说我们一些,比如说出现血尿,或者是血尿加蛋白尿这个类型,一做肾活检,是一个薄基的膜病,这类疾病是可以遗传的。当然这类遗传,大多数症状都比较轻,比如说我们一些ALPORT综合征,也可以出现蛋白尿加血尿,同时伴有其他的一些症状,这些症状,这些疾病是可以遗传的。除此以外,引起遗传的慢性肾小球肾炎,还是很少的,大家不要太担心,所以对于一些病情稳定的,慢性肾小球肾炎患者男性,得了肾脏病以后,我是否会把自己的疾病,遗传给下一代,可能不要有这样严重的思想包袱。
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肾小球肾炎可以治愈吗绝大部分肾小球肾炎,我们都不说可以治愈,这里面有一个特殊的,就是急性链球菌感染以后的肾小球肾炎。它是因为链球菌感染以后,产生的抗原抗体复合物,沉积到肾脏致病的,一般来说这个肾炎呈自限性。有的病人在急性期,你只要给他一定的基础治疗,不需要特殊治疗,过了一段时间以后,病人的血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状,就自然消失了,最后是可以治愈。只有很小一部分,不到5%的病人,可能会遗留点蛋白尿,会转化成慢性肾炎。剩下其他的,临床上大部分,因为免疫因素引起的,慢性肾炎和隐匿性肾炎,病人可能会终生都有尿检的异常,也有的病人尿检的异常,会比较严重,比如说蛋白尿越来越多,最终会导致肾功能的不好,最终会进展到慢性肾功能不全,然后慢性肾衰竭尿毒症。这样的病人,也占有相当的一部分,但是我们目前临床用药,对于大部分肾炎来说,都可以控制他的临床症状稳定,就是说蛋白尿能稳定到一个水平,让这个病情的发展得到稳定。
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肾小球肾炎遗传吗肾小球肾炎部分是可以遗传,肾小球肾炎可分为原发性、继发性和遗传性。原发性肾小球肾炎占肾小球病中的大多数,是我国引起慢性肾衰竭的主要原因。继发性的肾小球肾炎比较常见的是过敏性紫癜性肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮肾炎、糖尿病肾病、肾淀粉样变性、骨髓瘤性肾病。遗传性的主要常见的是指Alport综合征,常起病于青少年,多在十岁之前。患者有眼(球形晶状体等),耳(神经性耳聋),肾(血尿,轻,中度的蛋白尿及进行性的肾功能损害)异常,并有阳性的家族史(多为性连锁显性遗传)。语音时长 01:08”
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肾小球肾炎会遗传吗大多数肾小球肾炎都是不遗传的,但是也有一些遗传性肾小球疾病,比如Alport综合症,薄基底膜肾病,原发性肾病综合征。肾小球肾炎,它包括有原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎。原发性肾炎主要是肾脏本身出现了异常,大多是由于免疫功能紊乱所引起,可能会继发于一些感染诱发。而继发性肾小球肾炎,主要是由于其他系统的疾病累及到肾脏发生的病变,包括由高血压、糖尿病、肿瘤性疾病等引起来的肾小球肾炎。原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎一般都是不遗传的,也没有传染性。语音时长 01:15”
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肾小球肾炎会遗传吗病情分析:大多数肾小球肾炎都是不遗传,但是也有一些遗传性肾小球疾病。肾小球肾炎包括原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎,原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎一般都是不遗传,也没有传染性。意见建议:建议患者到正规的三甲医院肾内科就诊,在医生的指导下进行规范有效的治疗,同时患者还要注意休息,避免过度的劳累以及熬夜。
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肾小球肾炎有遗传吗病情分析:肾小球肾炎分为很多种病理类型,而其中薄基底膜肾病以及alport综合征都具有一定的遗传性。但大多数的肾小球肾炎不具备遗传性。意见建议:建议患者可以及时的去当地的正规三甲医院肾内科进行就诊,需要通过临床的表现以及基因检查家族史等来明确诊断。但一般来说,大多数的遗传性肾小球肾炎往往没有很好的治疗方法,最终往往会恶化。
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遗传性肾小球肾炎遗传性肾小球肾炎,是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋以及眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,对于该病的病因,主要是由遗传因素导致的,在分类方面,包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传三种类型。病理表现上主要表现为慢性间质性肾炎的改变,电镜下检查会发现有轻微肾小球病变
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遗传性肾小球肾炎遗传性肾小球肾炎,是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋以及眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,对于该病的病因,主要是由遗传因素导致的,在分类方面,包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传三种类型。病理表现上主要表现为慢性间质性肾炎的改变,电镜下检查会发现有轻微肾小球病变
