问怎样确诊重症肌无力
病情描述:
怎样确诊重症肌无力
答医生回答
病情分析:
一方面要根据患者的临床表现进行确诊,患者出现眼睑下垂,身体乏力,症状有晨轻暮重的特点。另一方面,进行辅助检查很有必要,如果患者乙酰胆碱受体抗体阳性,重复频率电刺激肌电图可以见到异常改变,基本可以确诊重症肌无力。
意见建议:
建议重症肌无力的患者,一定要尽快就诊明确诊断。平时一定要有规律的作息,保证睡眠,不要熬夜。要注意情绪的稳定,适当参加运动。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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怎样确诊是重症肌无力确诊重症肌无力一般都是根据患者的临床表现,再就是根据辅助检查。临床表现主要是表现为眼皮下垂,视力模糊,复视斜视,表情淡漠,构音困难,咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难,转颈、耸肩无力,抬头困难,梳头,上下楼梯,下蹲,上车困难。另外有可能会表现为肌无力危象。有可能表现为呼吸困难,伴有烦躁大汗,另外有可能表现为恶心呕吐,腹痛腹泻,还有可能会有严重的呼吸困难。对于这种情况可以进行检查,做新斯的明试验,新斯的明试验阳性,高度怀疑重症肌无力。再就是进行胸腺ct以及核磁检查,还有重复的电刺激,受体抗体滴度的检测,这种情况对重症肌无力的诊断有特征性的意义。语音时长 1:29”
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重症肌无力如何确诊重症肌无力需要根据患者的临床表现,看患者是否有肌肉的无力和明显的易疲劳性。还要做药理实验、机电图、胸部ct等检查才能确诊。临床的表现有两大特点,第一是肌肉的无力,第二是易疲劳性,还有可以做肌电图、神经重复电刺激,也就是低频重复电刺激,通过神经电生理常规的检查,确诊是否患了重症肌无力。语音时长 1:02”
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重症肌无力如何确诊病情分析:重症肌无力的确诊主要依赖于临床症状以及辅助检查,重症肌无力的患者会出现眼睑下垂、吞咽障碍、四肢无力等症状。严重的患者还会出现呼吸困难。通过重复电刺激以及乙酰胆碱抗体含量测定可以确诊。意见建议:重症肌无力的患者需要及时的在神经内科进行治疗。患者需要长期的口服溴吡斯的明以及免疫抑制剂,免疫抑制剂主要包括糖皮质激素,他克莫司以及环孢素等等。
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重症肌无力怎么确诊病情分析:重症肌无力主要是根据症状和一些辅助检查进行确诊。重症肌无力的患者会出现眼睑下垂,肢体无力的现象。通过乙酰胆碱含量测定以及重复神经电刺激检查可以明确诊断。意见建议:重症肌无力的患者需要在神经内科进行治疗,常用的药物包括溴吡斯的明,糖皮质激素,丙种球蛋白,必要时还可给予血浆置换,合并胸腺瘤的患者还应进行胸腺瘤切除术。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风
