问重症肌无力有肌萎缩吗
病情描述：
重症肌无力有肌萎缩吗
答医生回答
病情分析：
意见建议：
为你推荐
-
重症肌无力初期症状重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。
01:23
黄世昌
副主任医师北京大学第一医院
2019-12-04 7299次
-
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。
01:27
国红
主任医师北京医院
2018-06-13 23714次
-
重症肌无力有肌萎缩吗重症肌无力呢是一种神经肌肉接头病，它也是一种获得性的自身免疫性疾病，主要累及的就是神经和肌肉接头的一个地方叫突触后膜，引起的就是神经和肌肉之间信号传导障碍，引起的骨骼肌收缩无力。那么重症肌无力，最常见的临床表现，也是骨骼肌的无力，容易疲劳，活动以后容易加重，休息以后或者是应用胆碱酯酶抑制剂以后，症状就会减轻。那么重症肌无力，在临床上主要分为五型，其中有一型也就是第五型的，就是叫肌萎缩型，一般起病半年以内的，就可以出现骨骼肌的萎缩、无力。语音时长 01:12”
徐化利
主治医师滨州市中心医院
2019-10-13 2129次
-
重症肌无力有遗传吗首先，重症肌无力疾病可以分为先天和后天的情况。所谓的先天导致的重症肌无力，其实也就是属于遗传的情况了，但是非常少见。而如果孩子是这种情况的话，在小时候也就可以发现疾病，需进行治疗，先天的情况和自身的免疫系统是没有任何关系的。但是，由于先天的情况是比较少的，在这个时候应该要去多考虑自身的情况，是不是后天的。后天所导致的重症肌无力，属于自身免疫系统的疾病，常见的病因，发病的病因可以和多种因素都有关系，可能导致自身出现疾病的因素有感染、药物和环境，但并不确切。语音时长 1:47”
焦彦岭
主治医师锦州市中心医院
2018-11-02 4569次
-
重症肌无力有几种病情分析：重症肌无力根据临床表现大致可分为以下几种类型：I眼肌型：病变仅限于眼外肌。IIA轻度全身型：累及全身肌肉，但无明显咽喉肌受累。IIB中度全身型：累及咽喉肌。III急性重症型。IV迟发重症型。V肌萎缩型。意见建议：重症肌无力的患者应定期在神经内科复诊，在医师的指导下调整用药，不可听信谣言，滥用民间偏方，以免耽误治疗时机。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
许多
主治医师福建省福州神经精神病防治院
2021-02-20 1201次
-
重症肌无力有遗传吗病情分析：重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向，因为这种疾病与基因缺陷没有明显的关系。之所以患有这种疾病，与自身免疫功能异常有关系，患者体内出现了异常抗体，破坏了突触后膜。意见建议：建议重症肌无力的患者要注意完善血清当中乙酰胆碱受体抗体的检查，对于明确诊断是非常重要的。在药物方面，一般需要使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂治疗。
张辉
主治医师潍坊市人民医院
2021-02-26 902次
-
重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
李建红
主治医师海南医学院第二附属医院
2020-06-16 1450次
-
甲亢重症肌无力甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2022-01-24 222次
