问肌张力障碍如何定位
病情描述:
肌张力障碍如何定位
答医生回答
病情分析:
临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征,按病因可分为原发性和继发性两型。症状可从腿、足开始,也可从上半身起病,50%患者发展至全身,各种年龄均可发病。儿童期起病者多有阳性家族史。
意见建议:
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肌张力障碍预后如何肌张力障碍的最后预后怎么样,实际上经过我们这么多年来治疗的肌张力障碍的患者,他们都会有很好的一个结果。因为它是一个长期治疗的过程,它不是一次治疗或者一段时间的治疗就好了,它需要和医生长期的进行一个互动和联系,了解病人的一般情况,来进一步地采取各方面的调整。所以说我们得肌张力障碍的患者,一定不能够着急,一定要放松心态,一定要有战胜疾病的信心,这是一个长期的与疾病作斗争的一个过程。在长期的治疗过程中,最后我们都会战胜疾病。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。
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肌张力障碍如何定位对肌张力障碍的患者如何进行定位,得看患者的具体情况,如果患者是因为存在肢体肌张力的增高,共济失调等症状,一般来说,我们定位于锥体外系病变,患者如果合并有椎体束的损害或者皮质脊髓束的损害,患者可以出现病理征阳性、腱反射活跃或者亢进,如果患者只是出现单纯的局灶性的肌张力障碍,比如患者是因为出现胸锁乳突肌的过度收缩痉挛,导致痉挛性斜颈,或者面部肌肉的痉挛、收缩,这些患者可以定位于胸锁乳突肌以及局部的面神经病,还有一些患者像低钾血症,导致患者出现肌张力的减退,患者也容易出现腱反射的减退或者消失,这些患者定位于周围神经。语音时长 01:19”
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肌张力障碍如何检查肌张力障碍的患者该如何检查得看患者的具体情况,如果患者是怀疑存在肝豆状核的变性,那么一般来说,患者可以出现反应的迟钝,运动迟缓震颤,流口水以及出现智力异常,那么患者可能会合并肝功能的异常,一般来说,对于这些患者需要完善肝肾功能,血常规的检查,已经完善血酮以及转酮的一些结合蛋白等检查。如果患者出现了这种病,还需要完善头颅的ct或者头颅磁共振的检查,以发现颅内基底节理解是否存在病变,如果患者是因为存在电解质紊乱导致的肌张力的障碍,那么一般来说需要完善血钾,血钙等抽血化验的检查。语音时长 01:12”
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如何确诊肌张力障碍病情分析:想判断目前是否存在于肌张力障碍的情况,建议应该去当地医院就诊,请医生当面做一下进一步的检查来明确诊断。意见建议:一旦出现肌张力障碍,应该及时去当地医院就诊,首先先明确一下目前肌张力障碍是由于肌张力过高还是过低所引起的,只有明确诊断才能做有针对性的治疗。
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肌张力障碍如何检查对肌张力障碍的患者,如果要进行检查,一般主要还是追问病史,并且通过患者具有不自主运动或异常的姿势等特征性的临床表现来进行诊断。检查的时候可以通过检查患者的肌张力以及肌力的情况来进行评判,并且还要与一些其他的疾病作出鉴别诊断,比如说与舞蹈病,或者是与头部震颤,先天性斜颈等疾病进行鉴别诊断。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍:
