问地中海贫血基因检测报告单结果怎么看
2020-07-23 2707次
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地中海贫血基因检测报告单结果怎么看
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的
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怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索,主要是两条:第一,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血。第二,他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血,这些因素以后,再结合家系的调查,家里其他人也存在着小细胞的贫血,那么我们就要去进一步查,电泳和基因来进一步确诊。
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地中海贫血基因报告单地中海性贫血,是一种遗传性疾病。对于这种患者,可以用包括血红蛋白电泳、钛链的检测,甚至地中海贫血基因的分析这些项目来确诊地中海性贫血。地中海性贫血一般可以出现血红蛋白降低的情况,血红蛋白电泳可以发现异常的血红蛋白。对于重型和中间型的地中海性贫血,可以出现hba2增高,缺铁性贫血时,hba2常常是降低的。另外还有一些肽链的检测,主要用于轻型阿拉法贫血的诊断。地中海贫血基因的分析,可以代替上述所有的检查。但是地中海贫血基因的检测,一般要求是比较高的。对于需要产前检查的患者,结果可以显示正常或者是轻型的地中海性贫血,对胎儿影响不大。但是如果是重型的地中海性贫血,建议及时的引产,以免造成孕妇的身心伤害。语音时长 1:31”
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地中海贫血基因检测地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地贫和β地贫。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因,β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1.、孕前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;2.、基因检测:孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;3.、产前诊断:中孕期(17—22周)行羊水穿刺术获取胎儿细胞,通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。语音时长 1:37”
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血常规怎么看地中海贫血血常规对地中海贫血的判断,主要是通过红细胞及红细胞的参数来判断。首先不管有没有贫血的情况,只要平均红细胞参数,达到地中海贫血的诊断要求,就要提示这个病的可能性。因为轻度的地中海贫血,可能没有贫血的情况,也就是说,血红蛋白和红细胞正常,甚至可能会升高。尤其是血红蛋白正常,而红细胞还有升高的情况。但是这
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地中海贫血基因分型地中海贫血基因,根据合成障碍的肽链不同,将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因;β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1、孕前筛查,通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。2、基因检测,孕前和早孕期通过基因检测技术,明确阿尔法贝塔珠蛋白基因的异常,为
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地中海贫血基因检测报告单图报告发来看看
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孕妇地中海贫血报告单怎么看你好,做了血常规吗
