问蚕豆病一定是遗传的吗?
2021-02-08 2022次
病情描述:
蚕豆病一定是遗传的吗?
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新生儿蚕豆病黄疸危害新生儿黄疸,通常情况下比较常见的是生理性的因素,这些孩子在出生后两三天会出现黄疸,一般情况下在七到十天会逐渐地消退,黄疸逐渐减轻。当然也有一些病理性的因素,可能会引发病理性的黄疸。这时候黄疸出现的时间或者过早,或者过晚,黄疸程度会很严重,皮肤很黄,黄疸持续的时间比较长,有的会超过出生后三周。黄疸消退延迟,也提示宝宝黄疸有病理性因素的存在。那么蚕豆病,又叫G6PD缺乏,是在两广地区经常出现的造成宝宝新生儿黄疸的最主要的一些病理性的因素。由于这个酶的缺陷,宝宝体内发生了一些免疫反应,造成严重的贫血。
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手抖一定是帕金森病吗手抖并不一定就是帕金森病。各种原因都可以造成手抖,如有静止性震颤,也就是把手放在腿上不动时的震颤,叫做静止性抖;还有患者用手吃东西时会出现抖,叫做姿势性或活动性的震颤,两种不同的抖,疾病原因是不同的。手抖的原因也包括很多,如特发性震颤、甲状腺功能亢进、脑动脉硬化。还有一些生理性的,如心理紧张所造成、低血糖和过度劳累都有可能出现的手抖。
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蚕豆病是遗传的吗蚕豆病本身就是一个遗传病,发病的原因就是有遗传性葡萄糖磷酸氢酶缺乏的基础性,又接触了一些蚕豆就会引发蚕豆病的发病,也就是会引起急性溶血,这个是很多人蚕豆病发病的原因。还有很多蚕豆病发病是有一些特殊的原因,这个就不是很确定,比如一些人有蚕豆病,但是不是每次吃蚕豆都会发病,但是确定有蚕豆病以后对饮食方面就要有一定的控制。蚕豆病的患者平时没有发病的时候和正常人是一样的,只有接触了引起发病的东西才会发病,这个时候会出现贫血的症状,还有就是会引起严重的症状。一般患者在吃了蚕豆以后一到两天就会发病,刚开始出现发热、头疼的症状,慢慢的就会出现溶血性贫血的症状,最严重的时候有可能会出现肾衰竭,甚至引起死亡。语音时长 1:18”
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蚕豆病遗传规律蚕豆病是一种不完全显性伴性遗传的疾病。一般来说,致病基因存在于x性染色体上。所以如果是男性,因为只有x性染色体,如果x性染色体携带有致病基因,男性肯定是要发病的。而如果是女性携带有致病基因的x性染色体,则不会发病,只是致病基因的携带者。所以,蚕豆病的遗传规律,男性发病的比较多一些。如果母亲是蚕豆病的患者,则儿子有可能是蚕豆病,但是女儿可能会携带蚕豆病的致病基因。但是如果父亲是蚕豆病的患者,则儿子可能是正常的,女儿可能会携带蚕豆病的致病基因。所以,蚕豆病的遗传,存在着交叉遗传的特性。语音时长 01:13”
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蚕豆病遗传吗蚕豆病一般遗传,是一种X连锁遗传性疾病,平时要注意饮食,以免病情加重。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的遗传性疾病,发病原因可能与接触蚕豆花粉有关,也有可能是婴幼儿吃了母亲在进食蚕豆后的母乳引起,也不排除是直接进食蚕豆或者蚕豆制品的原因,患病以后可能会导致患者出现溶血性贫血,有些患者可能还会出现黄
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蚕豆病遗传规律蚕豆病是一种遗传性的疾病,是x连锁不完全显性遗传。这种病主要是指人吃蚕豆之后会出现溶血性贫血,所以称之为蚕豆病。究其原因,是因为缺少了一种酶,这种酶叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。想要预防蚕豆病,主要的方法是摸清蚕豆病的遗传规律。既然是性染色体隐性遗传,那么如果是母亲患病,父亲正常,则生了男孩一定携带致
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蚕豆病严重吗?有没有其他伴随症状?
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蚕豆病能治愈吗可以控制
