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• 新生儿蚕豆病黄疸危害

  新生儿黄疸，通常情况下比较常见的是生理性的因素，这些孩子在出生后两三天会出现黄疸，一般情况下在七到十天会逐渐地消退，黄疸逐渐减轻。当然也有一些病理性的因素，可能会引发病理性的黄疸。这时候黄疸出现的时间或者过早，或者过晚，黄疸程度会很严重，皮肤很黄，黄疸持续的时间比较长，有的会超过出生后三周。黄疸消退延迟，也提示宝宝黄疸有病理性因素的存在。那么蚕豆病，又叫G6PD缺乏，是在两广地区经常出现的造成宝宝新生儿黄疸的最主要的一些病理性的因素。由于这个酶的缺陷，宝宝体内发生了一些免疫反应，造成严重的贫血。

  

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  平莉莉 副主任医师邯郸市中心医院

  2020-02-26 4370次

• 痛风病能吃蚕豆吗

  痛风，主要是因为食用含有高嘌呤食物。蚕豆也属于豆制品，豆制品里面嘌呤的含量稍微多一点，有的人在食用这些豆制品的时候，或含豆类食物的时候，痛风就容易发作，他就不可以服用的。所以这个要根据你个体的身体状况而言。如果你吃了一下，没有什么不良反应的话，不会引起痛风发作，你就可以服用。如果你一碰这个食物，你的痛风性关节炎就复发了，就建议你不要服用。所以这个没有绝对的，只是根据个人的身体素质来作出判断。

  

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  王进军 副主任医师武汉市中医医院

  2018-10-31 19470次

• 蚕豆病遗传规律
  蚕豆病是一种不完全显性伴性遗传的疾病。一般来说，致病基因存在于x性染色体上。所以如果是男性，因为只有x性染色体，如果x性染色体携带有致病基因，男性肯定是要发病的。而如果是女性携带有致病基因的x性染色体，则不会发病，只是致病基因的携带者。所以，蚕豆病的遗传规律，男性发病的比较多一些。如果母亲是蚕豆病的患者，则儿子有可能是蚕豆病，但是女儿可能会携带蚕豆病的致病基因。但是如果父亲是蚕豆病的患者，则儿子可能是正常的，女儿可能会携带蚕豆病的致病基因。所以，蚕豆病的遗传，存在着交叉遗传的特性。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-26 13543次

• 蚕豆病遗传方式
  以往认为蚕豆病是X连锁隐性遗传，具有传男不传女的遗传规律，其实经研究发现女性杂合子也有患病的。所以确切的说蚕豆病是X连锁不完全显性遗传。如果是儿子患病，一定是从母亲遗传得到，女儿患病可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。如果母亲是纯合子的患者，父亲正常，则儿子一定是患者，女儿一定会携带致病基因。如果父亲为患者，母亲正常，则儿子一定正常，女儿会携带致病基因。如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50%的机会患病，50%的机会正常，女儿有50%的机会携带致病基因。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-28 5958次

• 蚕豆病是遗传的吗
  病情分析：蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，是因为孩子体内的G—6pd酶缺乏或活性低下，而导致孩子在进食一些氧化性食物或药物后出现急性溶血性贫血。意见建议：如果确诊有G-6-PD缺乏症，平时应该注意：避免食用蚕豆或蚕豆制品，禁止服用有氧化作用的药物。每次就诊时应告知医生病情，以便医师选择药物，避免接触含萘、苯、砷等易引起溶血的日常物品，一旦发生急性溶血马上就医。
  曾海江 副主任医师赣州市人民医院

  2020-08-14 1102次

• 蚕豆病是什么遗传病
  蚕豆病是一种染色体隐性遗传病。起病原因是由于进食蚕豆之后人的机体，对蚕豆中的某些成分敏感而引起的一种以黄疸、贫血为主要表现的溶血反应性疾病。这种病在儿童中发病率高，并且男性患者居多。大多食蚕豆后1至2天发病，开始会厌食、疲劳、低热、、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，贫血症状。严重时有、休克、心功能和肾功能衰竭。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-23 4807次

• 蚕豆病遗传规律
  蚕豆病是一种遗传性的疾病，是x连锁不完全显性遗传。这种病主要是指人吃蚕豆之后会出现溶血性贫血，所以称之为蚕豆病。究其原因，是因为缺少了一种酶，这种酶叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。想要预防蚕豆病，主要的方法是摸清蚕豆病的遗传规律。既然是性染色体隐性遗传，那么如果是母亲患病，父亲正常，则生了男孩一定携带致
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-24 9676次

• 蚕豆病遗传方式
  蚕豆病是一种多见于南方的疾病，北方相对比较少见。病人常因进食蚕豆后发生急性溶血性贫血，因为是食用蚕豆后引起的疾病，所以称为蚕豆病。可以表现为急性溶血的症状，比如发热，恶心，呕吐，黄疸等。病情严重时可以出现酸中毒和急性肾功能衰竭、休克。一旦发生，病情还是非常危急的，需要紧急处理和治疗。蚕豆病是一种遗传
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-15 7963次