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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 4105次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 2927次

• 18三体综合征高风险怎么办
  18三体综合征高风险往往是唐氏筛查或者无创DNA检查提示的结果，对于这种情况要引起高度的重视。因为18三体综合征的胎儿是18号染色体多了一条，这种情况下往往会引起胎儿智力发育障碍，身体和外观也有畸形，是孕期很严重的胎儿畸形。如果发现18三体综合征高风险，一定要建议做羊水穿刺进行确诊，因为羊水穿刺是孕期唯一能够确定18号染色体个数的方法。如果通过羊水穿刺确定存在18三体综合征，一般建议放弃本次妊娠。如果排除18三体综合征，那么就可以继续妊娠。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-04 20159次

• 21三体综合症高风险有没有事
  这种情况有可能有事，因为这个是唐氏筛查，它不是百分之百准确的。1比270以下，这种情况是高风险，1比270到1比1000之间，这个时候是临界风险，1比1000之上，假如1比1001，1比1002这种情况是的低风险。低风险的意思就是唐氏综合症的风险很低，可以不用进一步检查，如果是高风险就是1比270之内，这种情况是高风险，可能会出现唐氏综合症。唐氏综合症，这个孩子是有智力问题的，痴呆的智力，正常孩子学妈妈教个两遍三遍了可能就会了，那这个唐氏综合症的孩子智力低到什么程度，叫妈妈可能要都二三百遍甚至上千遍才能学会，面容上会出现眼裂宽，呆傻的面容是很明确的。这种情况如果一旦查出来是需要引产的，所以没有必要冒这个险。如果考虑是高风险就要进一步做确诊，检查羊水穿刺是百分之百正确，无创DNA是99%准确。
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  张文娟 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-10-14 11256次

• 21-三体是高风险胎儿能要吗
  21-三体是高风险，需要做进一步检查才能决定是否要这个宝宝的。因为唐氏筛查的准确率是60-70%，发现有高风险的，说明有这种患儿的可能性大，但是还需要做检查确诊的。就要做无创dna或羊水穿刺了解宝宝染色体是否一定是21-三体综合征。如果染色体检查是这种情况，就不要这个小孩。否则，是可以要的。
  张秀琼 主任医师自贡市第三人民医院

  2018-12-15 5103次

• 21三体高风险孩子能要吗
  做唐筛时结果显示21三体高风险，这时千万不要紧张，建议孕妇可以到医院做一下羊水穿刺，或者无创DNA检查。这两种检查都可以很准确的判断胎儿是否存在畸形，如果通过这两种检查的任何一项，都可以确保胎儿并无异常。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-30 4405次

• 18三体综合征高风险怎么办
  18三体综合征高风险的胎儿需要进行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步的确诊。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）；此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 76次

• 21-三体综合征高风险是什么原因怎么办
  21-三体综合征高风险考虑是操作不当、遗传因素、孕妇高龄、药物因素、环境因素原因所引起的，可以通过定期产检、及时进行羊水穿刺检查、采取保胎或终止妊娠等方式改善。一旦身体出现不适症状，建议及时就医。1、操作不当：21-三体综合征高风险通常是唐氏筛查得出的检查结果，如果在进行该项检查时操作不当，有可能会
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-01-04 0次