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• 幼年型及成年型甲减的症状是什么

  幼年型的甲减，实际上大部分是指的地方性的甲减的发生，由于早前很多的内陆的地方，严重的缺碘导致了甲状腺肿伴甲减的发生，所以出生以后，很多的患者可以出现典型的，我们称之为呆小病，眼裂增宽，智力低下是幼年型的情况。成年人由于甲状腺功能，甲状腺本身已经发育完全，主要的表现是以怕冷、体重增加、便秘等等的，这些症状为主要的表现，黏液水肿等等这些情况。所以由于近些年，我们全民的补碘，碘盐的大量食用，幼年型的甲亢、幼年型的甲减，已经基本上就是很少见了。

  

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  潘永源 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-01-09 1583次

• 神经根型颈椎病是什么？

  神经根型颈椎病是由于骨质的增生、椎间盘的突出，或者是许多的变质、韧带的骨化等等，使得相应的神经受到了卡压。我们这个神经是从脊髓、大脑中枢，我们叫中枢上出来的。它是周围神经，周围神经抗压迫的能力比较强，它表现的症状也是相对比较轻，有麻木、疼痛。这些不会引起来活动的灵活度减低，也不会引起来非常严重的行走困难，甚至瘫痪的症状。所以神经根型颈椎病，它是周围神经的致压，椎间孔距的狭窄等等引起来的。对于这类颈椎病，通过保守治疗，严重的微创手术，都能够完全可以治愈的。

  

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  丁宇 主任医师中国人民解放军总医院第六医学中心

  2019-10-14 4712次

• a地贫基因sea缺失杂合子
  a地海贫血，静止型患者无症状，红细胞形态正常，出生时脐带血中hbarts含量为0.01至0.02，但三个月后消失，轻型患者无症状，红细胞形态有轻微改变，大小不等，中央浅染、异形等。红细胞参透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，hba2和hbf含量正常或稍低，患儿脐血hbarts含量为0.0340至0.140，生后六个月时完全消失。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗，注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素e。
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  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-10-23 18841次

• 地贫sea缺失杂合严重吗
  对于地中海性贫血，缺失sea，α地中海性贫血基因杂合子，属于轻度的贫血，所以是不严重的。如果没有什么其他方面的疾病，对于生命是没有威胁的。轻度的一些地中海性贫血，无需要特殊治疗。而对于中间型和重型地中海型贫血应该采取一种或多种方法进行治疗：第一，一般的治疗，要注意休息和营养，积极的预防感染，适当的补充叶酸和维生素b12来进行治疗。第二，对于中间型和重型的患者，要进行输血和去铁的治疗，这个办法在目前仍然是重要的治疗方法之一。对于去铁治疗，一般应用的就是去铁铵来进行治疗的。对于地中海性贫血，主要是由于基因的缺失改变所造成的，所以目前没有特殊的治疗办法的。
  语音时长 1:30”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-07 14806次

• b型地贫的危害是什么
  病情分析：b型地中海贫血也分轻型，中型，重型地贫。轻型和中型b型地中海贫血，对身体危害不大。而重型地中海贫血会造成患儿有严重的黄疸症，肝脾肿大，生长发育出现迟缓，以及骨质疏松，甚至会经常发生病理性骨折。这些都是b型地中海，对患儿身体健康有着较大的影响。意见建议：b型重型地贫血具有遗传性，其治疗起来比较困难。患者要去大型的正规医院检查和治疗，并且要遵医嘱进行服药，同时饮食上要多加注意，增强营养，这样才可以提高身体抵抗力，调整好身体。
  王海丰 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-08-20 1103次

• α地贫基因sea缺失杂合子怎么回事
  α地中海贫血：静止型患者无症状，红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBart’t含量为0.01～0.02，但三个月后即消失，轻型患者无症状，红细胞形态有轻度改变，如大小不一中央显然异形的红细胞渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，HbA2和HbF含量正常或稍低，患儿脐血HbBart’s含量为0.034～0.140，于生后六个月时完全消失，轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下一种或数种方法给予治疗，注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-20 3206次

• sea aa是静止型地贫吗
  -SEA/αα一般不是静止型地贫。静止型地贫又称静止性地中海贫血。静止性地中海贫是血α-地中海贫血的一种，是比较温和的α-地中海贫血类型。由于胎儿在形成过程中，会从父母方面继承基因，通常是由于α-地中海贫血的基因出现了缺陷，导致珠蛋白肽链中缺乏α肽链出现断缺，从而形成α-地中海贫血类型。患者可能无临
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-28 2474次

• 地贫sea缺失杂合严重吗
  地贫sea缺失杂合即地中海贫血SEA缺失杂合子，是不严重的。地中海贫血SEA缺失杂合子是地中海贫血患者的基因检测报告结果，地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血疾病，可分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两类，分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷引起。这种疾病目前没有根治的方法，只有间断输
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-23 2948次