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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29167次

• 白塞病与白塞氏病是一种病吗

  白塞病或者白塞氏病，它们是同一疾病不同的称呼。白塞病实际上是西方命名的一个疾病，西方命名的英文叫做贝赫切特病，贝赫切特是一个土耳其的眼科医生，他在国际上第一个总结了白塞病的一些发病的典型特点，在上个世纪30年代，他发表了几篇论文，最后就是用这个人的名字来命名这个病。我们的中文翻译过来叫白塞病或者叫白塞氏病，现在我们可能更多的学术界，把这个病叫做贝赫切特综合征，实际上它不是一个单纯的疾病，它是一组疾病的表现，除了口眼生殖器表现之外，可以出现很多脏器的损害，所以现在用综合征来形容这个病，可能更为合适。

  

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  刘田 副主任医师北京大学人民医院

  2019-05-17 2165次

• 血友病是一种什么病？
  血友病是一种遗传性的凝血因子缺乏所导致的以自发性出血为主要表现的出血性疾病。血友病目前是根据所缺乏的凝血因子来进行分类的，可以分为血友病甲，血友病乙。血友病甲是指缺乏凝血因子八因子。血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血友病因为是遗传性的疾病，所以目前仍然没有治愈的方法。它的治疗主要是替代治疗，也就是定期输入含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病临床上主要的表现就是出血，其中以膝关节出血为常见的临床表现，反复的膝关节出血，就会导致膝关节的畸形，影响患者的日常生活。
  语音时长 01:17”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-05 2856次

• 血友病哪一种最严重
  血友病是一组由于先天性的凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，可以分为甲型血友病，乙型血友病，不管是甲型血友病还是乙型血友病，重型的血友病是最严重的。因为不管是甲型血友病还是乙型血友病都可以再分为轻度的血友病，中度的血友病和重度的血友病。轻度的血友病患者有可能一辈子也不会出现自发性的出血事件，而重型的血友病患者往往在孩童时期就会出现严重的出血事件，甚至是脏器出血和脑出血，而一旦脑出血往往会危及患者的生命导致患者的死亡，重型的血友病病人是最严重的。
  语音时长 01:10”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-16 1694次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 1801次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 2801次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次