为你推荐

• 婴儿先天性食管闭锁手术后多久能好

  首先要看先天食道闭锁是几型，有的是需要第二次手术，或者第三次手术的。如果是三型A做完了以后手术顺利，两周以后还能进食，不出现咳呛，对气管对肺没有影响，刀口愈合比较满意，这就算临床治愈。不过像这种病是比较大的一种病，手术后要跟医生经常取得联系，定期的是复查。因为这种病可以合并其他的问题，比如食管气管瘘、肺部的先天畸形。所以这个病临床治愈不能掉以轻心，要定期的检查，并把手术中手术后检查的资料留一套完整的资料，终生跟踪孩子病情的变化。

  

  01:32
  赵贤峰 主任医师邯郸市中心医院

  2020-01-16 1997次

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

  02:48
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 4449次

• 先天性食管闭锁手术治疗
  先天性食管闭锁手术如果盲端两端的距离小于2cm，一次手术成功率将非常大。如果间距超过2cm，这时根据情况是否可以选择一期手术。一定要注意避免远端过分游离，张力太大不利于吻合口的愈合的情况。食管闭锁手术的选择分为常规开胸进行吻合口的缝合或腹腔镜下食管吻合术治疗。腹腔镜吻合治疗可以充分游离远端，找寻近端，便于血管的保护和处理。新生儿因为其空间比较小，需要单肺通气，腔镜要求比较高，所以技术难度比较大，一般医院没有条件开展。
  语音时长 1:38”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-02 1501次

• 先天性食管闭锁的分期手术
  先天性食管闭锁，在体重不及2千克，一般情况欠佳，或并有其他先天畸形的病例，分期施行手术。第一期手术切断，缝合食管气管瘘，经腹部做胃造瘘术，以供应营养，经颈部做食管造瘘术，以防止发生吸入性肺炎。数周后体重增加到3千克左右，在实行第二期手术，吻合上下段食管，食管上下端均为盲段。无食管气管瘘的病例。此型病例必须分期手术，第一期手术将近端食管经颈部切口一开，切开近端，食管盲段，引流唾液，另经腹部切口做胃造瘘术以供营养，待儿童长到三到四岁时，再做胃或结肠代食管术。
  语音时长 01:44”
  徐志强 主治医师锦州市中心医院

  2018-05-02 1707次

• 如何避免先天性食管闭锁
  在预防先天性食管闭锁的疾病主要是尽量做到早期发现，早期诊断，早期治疗。先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁。是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病是一种先天性疾病，因胎儿发育过程受影响，未形成管形所导致的。
  杨偲 主治医师吉林大学第一医院

  2018-12-04 702次

• 如何预防先天性食管闭锁
  先天性食管闭锁是先天发育的问题，是胎儿发育畸形，具体的病因尚不明确，没有有效的方法可以预防，主要是要做到早期发现，早期治疗，如果新生儿唾液过多需要吸引，就应该高度警惕本病的发生，一般需要尽早手术治疗，纠正畸形。
  崔玉荣 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-12-10 1402次

• 先天性食管闭锁和气管食管瘘
  先天性食管闭锁及食管气管瘘是一种严重的发育畸形，发病率约为三千分之一，多见于早产儿和未成熟儿，常伴有心血管系统、泌尿系统和消化系统等畸形，早期诊断、早期手术存活率可能达到90%以上，晚期如果并发肺炎病情严重，死亡率非常高。畸形发生于胚胎的3～6周气管和食管均有前肠演变而来，胚胎早期前肠壁两侧各出现一
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 269次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次