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• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

  01:09
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 96588次

• 怎样治疗地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，因此这个药物治疗疗效非常有限，主要是根据症状，贫血的症状和严重程度来进行治疗，一般治疗包括：第一，可以补点叶酸、B12这一类的物质，同时注意休息。第二，如果贫血严重可以输血。第三，反复输血以后，引起体内铁过多，铁过载，那么要进行去铁治疗。一部分病人脾脏切除，切脾也能缓解，减轻贫血的症状。比较严重的贫血，输血依赖程度很高的，可能要进行异基因的造血干细胞移植来根治，关于基因治疗这一块，目前还在临床实验阶段，目前还没有全面地走向应用。

  

  01:27
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 22163次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16095次

• 地中海贫血指标
  海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时，主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等。做地中海贫血筛查，需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。1、产前筛查：通过血常规、血红蛋白等方法发现携带者；2、基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。
  语音时长 1:35”
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-16 9607次

• 地中海贫血会怎样
  针对地中海贫血，在各个脏器功能下降以后，会出现不同的临床症状，如：神经系统会出现一些头晕、眼花、记忆力减退，注意力不集中，活动后的心悸气短等，长久的贫血造成的多尿，夜尿增多等。因为它是一个遗传性疾病，所以它的治疗严重的时候，主要是通过输血的治疗，长期的输血会造成病人一个铁蛋白负荷的增多，造成一个血色素病，所以治疗过程当中，还需要去铁的治疗。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-17 2003次

• 怎样判断是地中海贫血
  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索主要是两条，第一个，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血，第二个他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血这些因素以后，再结合家系的调查。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-07 2001次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次