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• 肌张力障碍预后如何

  肌张力障碍的最后预后怎么样，实际上经过我们这么多年来治疗的肌张力障碍的患者，他们都会有很好的一个结果。因为它是一个长期治疗的过程，它不是一次治疗或者一段时间的治疗就好了，它需要和医生长期的进行一个互动和联系，了解病人的一般情况，来进一步地采取各方面的调整。所以说我们得肌张力障碍的患者，一定不能够着急，一定要放松心态，一定要有战胜疾病的信心，这是一个长期的与疾病作斗争的一个过程。在长期的治疗过程中，最后我们都会战胜疾病。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 2358次

• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 2133次

• 肌张力障碍如何确诊
  肌张力障碍的患者，一般来说，必须结合患者的病史、相应的体格检查和辅助检查进行确诊，如果患者出现局灶性的肌张力障碍，比如出现颈部胸锁乳突肌的过度收缩和痉挛，导致患者出现痉挛性的斜颈，或者有一些患者是因为出现局部的口周、面部肌肉的痉挛或者眼睑部肌肉的痉挛，这些患者一般来说，通过患者病史和体格检查，就可以确诊。但是，如果患者是出现了遗传代谢性疾病，比如多巴反应性肌张力障碍、亨廷顿舞蹈症或者进行性的核上性麻痹，这些患者想要确诊，一般来说必须要完善基因的检测，才能确定患者是患有何种疾病。
  语音时长 01:12”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-23 1815次

• 肌张力障碍怎么确诊
  肌张力障碍，一般要确诊，可能需要结合患者的病史，相应的体格检查和辅助检查。如果患者只是出现了局部的肌张力障碍，比如患者可能只是出现局部肌肉的收缩，像出现眼睑肌的痉挛，面部肌肉的痉挛，口角部肌肉的痉挛，以及出现了这种局部的阶段性的肌张力的痉挛的话，那么一般来说结合患者的病史，以及患者出现肌肉痉挛的表现，和肌电图等检查可以确诊；还有一些患者和患者的基因遗传有关系，比如如果患者出现了x染色体的显性遗传的肌张力障碍，或者隐性遗传的肌张力的障碍，这些患者的确诊可能还需要结合患者的基因检测。
  语音时长 01:09”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 1955次

• 如何确诊肌张力障碍
  病情分析：想判断目前是否存在于肌张力障碍的情况，建议应该去当地医院就诊，请医生当面做一下进一步的检查来明确诊断。意见建议：一旦出现肌张力障碍，应该及时去当地医院就诊，首先先明确一下目前肌张力障碍是由于肌张力过高还是过低所引起的，只有明确诊断才能做有针对性的治疗。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-03-14 1603次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  病情分析：多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，初始症状会出现马蹄内翻足，随着病情的加重，会出现四肢僵硬，运动受到障碍。意见建议：想要确诊是否患有多巴反应性肌张力障碍除了看是否会出现异常症状，还需要去医院做一个脑积液检查或者拍一些颅内CT、脑电图。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-05-12 1401次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊，一般来说一定要结合患者的病史，患者的疾病过程，患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说，多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻，患者往往存在基因的异常，有些患者通过基因检测，可以发现一些基因位点的变异。此外，患者一般来说，对美多芭的反应性非常好，通过小量的美多芭进
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 239次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次