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• 心肌病分类

  心肌病的分类，从大的范畴上讲它分为两类，一类是原发性心肌病，一类是继发性心肌病。原发性心肌病指的是病因不明的心肌疾病，它又分为四到五类，第一类是扩张型心肌病；第二类是肥厚型心肌病；第三类是限制型心肌病；第四类是致心律失常性右室心肌病，或者叫致心律失常性右室发育不良；还有一种，第五类叫未定性的心肌病，这是原发性心肌病的分类，分四到五类。然后就是继发性心肌病，继发性心肌病是指继发于全身疾病的心肌病。主要包括比如说原因是感染后的，还有一些代谢性的，还有一些围产期的，另外的话还有一些比如说酒精性心肌病，这些是由一个原因而导致的，全身疾病中的一个心肌表现，这类的话叫继发性心肌病。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 6152次

• 心肌病如何诊断

  心肌病的诊断，它是一个综合的判断，它要结合病人的症状，比如病人有没有心悸，有没有乏力，有没有劳力性的呼吸困难，有没有水肿这些症状。另外还要结合他的既往病史，比如病人既往，有没有得过病毒性心肌炎，有没有长期的饮酒史，然后还有没有其它的，合并一些其它的临床情况。另外的话最重要的一条，还是要结合他的体征和辅助检查，体征就是看病人有没有水肿，有没有肺部淤血的一些症状。另外还有他的这个辅助检查，最重要的一条就是病人的超声检查，直接看我们的心腔和心室、心房的大小。另外还要结合病人的心电图，心肌的核素检查，然后最重要的，有时候还需要结合病人的心导管检查来进行，和其它一些情况进行鉴别诊断。所以说心肌病的诊断，它跟其它疾病是一样的，是一个综合判断，要综合结合病人的症状、体征、辅助检查，包括查体情况，然后来综合判断。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 2829次

• 扩张型心肌病的发病原因
  扩张型心肌病从病因上可以分为家族遗传性扩张型心肌病，原发性扩张性疾病和继发性扩张型心肌病。家族遗传性扩张型心肌病有时候呈家族性发病，也就是家族遗传性扩张型心肌病，大约有20%到35%的扩张型心肌病属于家族遗传性心肌病，所以确认扩张型心肌病后，应该仔细寻找家族中其他成员是否有发病史。原发性扩张型心肌病就是不明原因的扩张型心肌病，即为原发性扩张型心肌病，临床中传统意义上的扩张型心肌病常是指这种类型。根据文献报道，不明原因的原发性扩张型心肌病占扩张型心肌病的50%甚至是更多。
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  张博 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-26 1367次

• 扩张型心肌病及其发病原因
  ​扩张型心肌病主要特征是单侧或双侧的心室扩大，心肌收缩功能减退，伴或不伴有充血性心力衰竭，本病常伴有心律失常，病死率较高，男性多于女性发病，原因至今向不特别明确。除家族遗传性外，近年来认为持续病毒感染时期发病的主要原因，病毒感染时心肌组织的损害。自身免疫细胞包括细胞自身抗体或者是细胞因子介导的心肌损伤等。可导致或者是诱发扩张心肌病，此外尚有围生期，酒精中毒，抗癌药物，信息能量代谢紊乱和神经激素受体异常等，多种因素也可以引起本病。
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  樊浩 主治医师临沂市人民医院

  2018-08-08 1631次

• 白癜风病发病原因
  病情分析：白癜风任何年龄均可发病，白癜风是在一定遗传背景基础上，黑素细胞抗氧化能力降低，皮肤处于持续性高氧化应激状态，免疫损伤破坏黑素细胞。氧化应激损伤在黑素细胞破坏中发挥始动作用，而自身免疫损毁黑素细胞则是白癜风极速发展导致的。精神因素、日光损伤、外伤等是促进氧化应急机免疫损伤的因素。意见建议：建议白癜风患者应采取针对性措施，避免各种诱因，如避免强光暴晒，避免皮肤受到摩擦、挤压及外伤等。同时根据检查结果，采取针对性的治疗措施。
  殷彩梅 主任医师朝阳市中心医院

  2023-05-14 202次

• 颈椎病的发病原因
  颈椎病是一种慢性疾病，病因有慢性劳损、受到伤害的颈椎间盘等都是颈椎病发病的重要原因。颈椎病的发生发展是一个慢性过程，还取决于多种致病因素的共同作用。例如长期的低头工作，读书，玩手机等都可引起颈椎的劳损，从而造成颈椎病。
  王文文 主治医师泰安市中心医院

  2018-12-10 1101次

• 什么是心肌病的发病原因
  心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常。心肌病可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病等。常见原因一般有：感染、遗传因素、其他疾病引起。1、感染：扩张型心肌病常见的原因有感染，病原体直接引发慢性炎症和免疫反应，是造成心肌损害的机制，其中以病毒感染最为常见，此外还有肉芽
  徐新娜 副主任医师北京积水潭医院

  2022-06-29 33次

• 肥厚型心肌病的发病原因
  肥厚型心肌病的发病原因包括基因突变、常染色体显性遗传等。1、基因突变：基因突变会发现18个疾病基因和超过500种变异，而且最常见的是肌球蛋白重链以及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因突变，约30%~60%的HCM患者可以检测到肌小节蛋白基因存在致病/可疑致病变异，主要为MYH7和MYBPC3基因变异。2、
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 272次