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  肥厚性心肌病是一类心肌病，我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变，我们叫它心肌病，心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病，包括不明原因的心脏扩大，叫扩张性心肌病，还有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清，但现在研究认为和遗传是相关的，往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传，遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢，如果说比较轻的肥厚性心肌病，没有造成梗阻，可能病人没有什么症状，也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病，会造成病人一些心衰的症状，比如说劳力性呼吸困难，胸疼等等，就是这些不适。

  

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  沈爱东 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-10-17 12017次

• 肥厚型心肌病超声表现

  肥厚型心肌病，顾名思义就是心肌的肥厚，这种肥厚它是很有特点的，它是有区别于我们高血压，造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话，是一个心肌的均匀性的肥厚，而我们这种肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均匀的肥厚，主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的，当然肥厚型心肌病，也有一部分是均匀性的肥厚，但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例，还是以室间隔的肥厚为主，这是它的特征。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 3701次

• 肥厚性心肌病杂音怎么回事
  肥厚性心肌病是由于心脏的轻度增大，可闻及到第四心音，流出道梗阻的病人可于胸骨左缘第3，4肋间闻及较粗糙的喷射性收缩期杂音，心尖部也常可听到收缩期杂音。这是因为二尖瓣前叶移向室间隔导致二尖瓣关闭不全。其中增强心肌收缩力，减轻心脏后负荷的药物和动作，如应用正性肌力药，做深呼吸动作，取站立位，含服硝酸甘油等均可使杂音增强。相反减弱心肌收缩力和增加心脏后负荷的因素，如使用β受体拮抗剂，取蹲位等均可使杂音减弱。
  语音时长 01:12”
  李鹤 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2019-11-18 1613次

• 肥厚性梗阻心肌病怎么回事
  肥厚型梗阻性心肌病，它是肥厚型心肌病的一种类型。肥厚型心肌病根据左心室流出道有无梗阻，而分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病，梗阻性肥厚型心肌病是伴有左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病，肥厚型心肌病一个家族中可有多人发病，提示可能与遗传有关，一般在30-40岁左右出现症状，随着年龄的增长，它的症状会更加明显。肥厚型梗阻性心肌病可合并有多种类型的心律失常，此类患者建议口服抗心律失常的药物，及改善左心室流出道梗阻的药物，必要时可选择手术治疗。
  语音时长 01:24”
  刘艳华 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2019-10-21 1041次

• 心肌肥厚性心肌病怎么回事
  病情分析：心肌肥厚型心肌病主要是由于遗传导致基因突变，进一步引起心肌肥厚为主要特征。临床上常根据左心室流出道和主动脉之间的压力差，分为非梗阻型和梗阻型两种类型。目前临床上对该病没有很好的治疗方法，只能通过对症治疗的方法减轻症状。意见建议：建议患者一定要规律的服用相关药物，同时如果药物治疗无效时，可以选择手术治疗。要保持规律的作息生活，积极的心态，更有利于病情的好转。
  姜丽萍 主任医师吉林市人民医院

  2020-08-06 601次

• 肥厚性梗阻心肌病怎么回事
  病情分析：肥厚性梗阻心肌病是由于基因突变而引起的，主要表现为心肌非对称性的肥胖，该病具有一定的遗传性，根据其肥厚部位不同分为右心室肥厚，心肌肥厚，孤立性乳头肌肥厚等。由于该病猝死率较高，因此患者一定要及时治疗。意见建议：建议患者一定要遵医嘱服用相关药物，同时适度进行体育锻炼，但是一定要量力而行，避免出现呼吸困难等症状。
  姜丽萍 主任医师吉林市人民医院

  2020-08-05 601次

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  肥厚性心肌病是一种遗传性的心肌病，主要以心室非对称性肥厚为特点，是我国青少年及运动员猝死的最主要原因之一，常见的临床表现有劳力性呼吸困难和周身乏力，大约90%的患者可以出现夜间阵发性呼吸困难，有1/3的患者可以出现劳力性的胸痛。除此之外，患者还可以出现心律失常，最常见的心律失常类型是房颤。肥厚性心肌
  冉旭 主任医师中山市中医院

  2019-11-26 1163次

• 肥厚性心肌病怎么回事
  概述肥厚性心肌病是一种遗传性的心肌病，主要以心室非对称性肥厚为特点，是我国青少年及运动员猝死的最主要原因之一，常见的临床表现有劳力性呼吸困难和周身乏力，大约90%的患者可以出现夜间阵发性呼吸困难，有1\/3的患者可以出现劳力性的胸痛。除此之外，患者还可以出现心律失常，最常见的心律失常类型是房颤。对症
  李博 主治医师浙江大学医学院附属第一医院

  2022-06-22 50次