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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 58293次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 38377次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16048次

• 地中海贫血挂什么科
  地中海贫血要挂血液内科，地中海贫血属于遗传性疾病，它是由于珠蛋白基因的异常导致的珠蛋白合成障碍，从而导致的地中海贫血发生。由于它是遗传性的疾病，所以它的获得是父母遗传给子代的。地中海贫血也可以分为轻度、中度和重度，轻度的患者并不影响日常生活以及寿命，而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。地中海贫血目前没有治愈的方法，主要是在必要的时候输注红细胞支持治疗，所以对于地中海贫血的患者，更重要的是要指导它的生育。
  语音时长 01:10”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-01-20 4877次

• 地中海贫血看什么科
  病情分析：疑似地中海贫血要到血液科就诊。地中海贫血是一种先天性遗传病，由于珠蛋白基因的缺失或点突变，导致红细胞内的血红蛋白数量、质量异常造成的贫血，由于长期贫血容易缺氧，机体免疫力低下，易发生各种感染。重型地中海贫血患者特殊表现为头大、两眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出。轻型患者仅表现轻度贫血，无明显症状。外周血象呈小细胞低色素性贫血，需与缺铁性贫血鉴别。意见建议：一旦确诊地中海贫血，要注意休息，营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，要在血液科医生指导下输血和去铁治疗等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-12-20 3102次

• 地中海贫血挂什么科
  病情分析：地中海贫血是比较严重的贫血现象，一般患者最好还是及时的到医院血液科做相关的检查和治疗。像这种疾病，它还具有遗传性，很多孩子一出生就患有这种疾病。意见建议：地中海贫血，对于身体健康危害还是非常大的，所以一旦有这方面的症状应该及时的进行相关的检查和科学的治疗，防止病情加重。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-05-27 2001次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次