为你推荐

• 原发性肌张力障碍影响身体发育吗

  原发性的肌张力障碍会影响发育吗，我们很多得原发性的肌张力障碍的都是一些儿童。那么这个病对孩子的发育，是会有一种比较明显的影响的。因为肌肉异常的抽动会使孩子全身的骨骼、肌肉的发育会产生不利的影响。比如说在严重抽动的情况下，会使孩子骨骼、关节、脊柱产生变形，从而出现形体上的异常，影响身高，影响他们各方面的运动功能。

  

  01:11
  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 1327次

• 原发性肌张力障碍DBS治疗效果好吗

  脑深部电刺激术对原发性肌张力障碍的治疗效果，我们可以看术前孩子是一种这种完全不能控制的不自主的，这种异常的一个运动和姿势，由于孩子持续的这种肌肉的收缩，导致的这种重复运动，孩子无法自己坐、站，而且无法停下来，他这种异常的动作，然后术后你看孩子，就是自己可以做一些精细的运动，写字、走路、喝水，包括言语的改善，术前孩子的言语不清吞咽困难，他是一个全身性的一个肌张力障碍，在术后你看，孩子基本像正常的状态一样，所以在原发性肌张力障碍中，脑深部电刺激手术的效果，是非常的好，在我们医学上的术前术后的评分，大概能改善到99%以上，这是术前孩子完全不能行走，术后可以正常的行走，孩子的行走姿势异常，主要是由于长时间的肌肉的收缩，导致他孩子踝关节的一个变形，所以如果及早诊断出原发性肌张力障碍，应该及早手术，这样避免孩子长时间的肌肉收缩，导致他肢体、关节和肌肉的挛缩变形。

  

  02:14
  杨海波 主治医师北京大学第一医院

  2019-03-21 2835次

• 什么叫原发性肌张力障碍
  原发性肌张力障碍也叫特发性的肌张力障碍，这部分患者往往病因不是很明确，有一些患者可能和遗传因素有关系，比如有一些是因为存在基因的突变，染色体的异常，患者会出现肌张力的障碍，肌张力障碍可以表现为肌张力的增高，比如，有一些是因为帕金森病或者多巴反应性肌张力障碍，患者可以出现肌张力增高，腱反射的活跃、亢进，病理征的阳性，姿势和步态的异常，运动的迟缓，容易合并躯体的震颤等症状。还有一些患者可能是出现偏侧的舞蹈症，正比如亨廷顿病患者可以出现偏侧舞蹈，还有一些肝豆状核变性的患者可能还容易出现智能的损害。
  语音时长 01:12”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-24 2214次

• 原发性肌张力障碍怎么诊断
  原发性的肌张力障碍也就是指特发性的肌张力障碍，这些患者一般来说，病因不是很明确，一般可能和遗传因素有关系，有一些患者可能是常染色体的显性遗传，或者常染色体隐性遗传或者X染色体隐性遗传，患者往往存在基因的缺陷或者染色体的异常，对于这些患者需要进行诊断，往往需要基因的检测，比如说亨廷顿舞蹈症或者变形性肌张力障碍，多巴反应性肌张力障碍以及进行性核上性的麻痹，这些患者需要诊断，一般来说是需要进行染色体和基因的检测，对于原发性肌张力障碍的患者的治疗，主要是进行对症的处理，如果患者肌张力过高，可以应用肌松类的药物进行治疗。
  语音时长 01:10”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-23 1207次

• 什么叫原发性肌张力障碍
  病情分析：原发性肌张力障碍的病因，现代医学无法明确。有一些患者是因为自身常染色体显性遗传，或者是常染色体隐性遗传，或者和自身的性染色体相关的遗传，这些都可以可以导致患者出现肌张力障碍。直接表现方式是走路姿势异于常人，需要及时诊治。意见建议：可能需要终身服用药物进行治疗，患者也应控制自身习惯，辅助治疗。
  梁金虎 副主任医师国药同煤总医院

  2019-07-30 1203次

• 原发性肌张力障碍怎么诊断
  对于原发性肌张力障碍的患者来说，往往是由于先天性遗传因素所导致，主要表现为常染色体显性遗传，隐性遗传以及x染色体遗传所导致出现的疾病，主要表现为机体的肌肉出现了主动肌与拮抗肌相互不协调，从而表现出的运动功能障碍的疾病，往往会表现为痉挛性斜颈，或者是手足徐动症，根据临床症状，往往可以做出明确的诊断。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2018-12-31 1302次

• 什么是急性肌张力障碍
  急性肌张力障碍往往提示患者起病是比较急的，比如有一些是运动诱发的肌张力障碍，有一些是运动员在长期大量的体力消耗的时候，出现剧烈运动以后，患者如果没有及时的补充水、电解质，如果存在机体的脱水，患者可以出现发作性的、急性的肌张力障碍。有一些患者可以出现肌肉的抽搐、阵挛。还有一些患者，比如暴饮暴食以后容易
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2021-12-03 426次

• 原发性甲减是指
  原发性甲减是指甲状腺本身的病变引起的甲状腺功能减退的症状。患病时，患者的垂体一般没有发生病变。这种疾病的患病原因有很多，如甲状腺不发育、甲状腺激素合成酶缺陷导致患病、长期缺碘等；治疗这种疾病的方法一般是进行甲状腺手术、或使用促进甲状腺激素生成的药物等方式进行治疗。
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-27 4224次