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• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3532次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2454次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，也就指的是肠管的发育畸形，该段肠管由于缺乏神经节细胞就会导致肠管的持续痉挛，使粪便堆积在近端的结肠，使该段肠管肥厚、扩张，从而就会出现一系列的临床表现，比如胎便排出延迟，顽固性的便秘，以及进行性加重的腹胀、反复的呕吐。长期的腹胀、便秘，就会使患儿的食欲下降，营养物质吸收障碍，从而导致发育迟缓和营养不良，通过肛门指检，拔出手指以后还可以排出大量的恶臭气体以及大便。根据上述的临床表现，就可以初步诊断先天性巨结肠了。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-30 1221次

• 先天性巨结肠什么病
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道发育畸形，是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病，所以又被叫做肠无神经节细胞症，是引起孩子肠梗阻和便秘的常见的原因。特点是肠管的黏膜下神经节和肌腱神经丛神经节细胞缺如，导致肠管蠕动功能丧失，从而引起肠道梗阻。可以表现为腹胀，便秘，呕吐等症状，严重的时候也会继发感染，引起腹膜炎。
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  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-10-29 1179次

• 先天性巨结肠什么病
  病情分析：先天性巨结肠又称之为和赫什朋病，是常见的先天性畸形，由肠神经元缺如引起，多见于乙状结肠直肠受累，肠管发生痉挛狭窄无法正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠是小儿时期比较常见的疾病。意见建议：小儿先天性巨结肠，一定要做到早发现早治疗，避免病程时间延长，可以有效地预防并发症，如可以预防肠穿孔。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 401次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病，是刚出生的胎儿常见的疾病之一，新生儿常常伴有营养不良或者比较瘦弱的现象，在临床上又称为希尔斯普龙病。大多数是与遗传有关系的，胎儿在出生之后一直没有粪便排出、或者一直恶心呕吐等情况就可以怀疑是先天性巨结肠。如果想从根本上治疗只能通过手术。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-31 1602次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次