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• 心肌病分类

  心肌病的分类，从大的范畴上讲它分为两类，一类是原发性心肌病，一类是继发性心肌病。原发性心肌病指的是病因不明的心肌疾病，它又分为四到五类，第一类是扩张型心肌病；第二类是肥厚型心肌病；第三类是限制型心肌病；第四类是致心律失常性右室心肌病，或者叫致心律失常性右室发育不良；还有一种，第五类叫未定性的心肌病，这是原发性心肌病的分类，分四到五类。然后就是继发性心肌病，继发性心肌病是指继发于全身疾病的心肌病。主要包括比如说原因是感染后的，还有一些代谢性的，还有一些围产期的，另外的话还有一些比如说酒精性心肌病，这些是由一个原因而导致的，全身疾病中的一个心肌表现，这类的话叫继发性心肌病。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 6081次

• 什么是扩张性心肌病

  扩张性心肌，并是一类心肌疾病，把心肌疾病又分为扩张性心肌病，就是心脏扩大，没有原因的心脏扩大，还有一类是心肌肥厚，心脏不大。但是心肌壁很厚，扩张性心肌病，就是没有原因的心脏扩大，主要表现为左心房和左心室的扩大。扩大以后，它的收缩能力，心脏收缩能力就明显的下降。正常的，应该把心脏舒张肌的血压射到，再收缩期的时候，射到外周血管。但是扩张性心肌病的病人，心脏容量挺大的，但是他心脏收缩没劲，在收缩期的时候，它把很少一部分血液，射到周围循环，本身的心脏就处于瘀血的状态。所以肺循环的血回不去，就导致肺循环的压力增高，体循环又缺血。所以造成低血压，肺循环压力增高，体循环压力就降低这种表现。

  

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  沈爱东 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-10-17 8477次

• 扩张型心肌病是绝症吗
  应该说扩张型心肌病不属于绝症，但是扩张型心肌病，目前的话确实很难逆转很难达到痊愈，对于扩张型心肌病产生的原因主要是考虑有遗传因素导致的属于是常染色体显性遗传的比较多，少部分是因为常染色体隐性遗传导致的。再就是病毒感染，尤其是反反复复的病毒性心肌炎，拖的时间比较长，就有可能会发展成扩张型心肌病，还有就是免疫系统疾病，也有可能会出现扩张型心肌病。对于扩张型心肌病目前的治疗，没法从根本上来治疗，一般都是通过应用药物强心、利尿、扩血管、营养心肌、改善心肌代谢、延缓心肌重固来治疗。对于扩张性心肌病晚期有可能需要进行心脏再同步化治疗，来提高生活质量，延缓寿命，但是有些扩张性心肌病，到了晚期有可能是对于药物以及其他的治疗措施反映不好，如果其他的脏器还好，患者年龄也不是太大，可以考虑心脏移植手术。
  语音时长 1:31”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-04 12516次

• 肥厚型心肌病是绝症吗
  肥厚型心肌病是属于一种遗传性疾病，并不是绝症，可以进行治疗。肥厚型心肌病的患者主要的临床表现就会出现劳累性的呼吸困难，还会出现胸闷，乏力，胸痛，房颤，甚至会出现晕厥，所以一定要尽早的接受治疗。患者可以应用药物来进行治疗，比如应用针对房颤的药物，或者是应用扩张血管药物来进行治疗。除此之外还可以选择手术治疗，比如室间隔切除术，这样是有效的，防止并发症，也可以进行介入手术治疗。患者在治疗期间还要注意避免情绪紧张，避免过度的劳累。
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  孙丽红 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-04-20 2601次

• 心肌病是绝症吗
  病情分析：心肌病不是绝症，如果能早期发现，早期治疗是可以治好的，心肌病的种类有很多，根据不同的分型，治疗方案也是不同的，最主要是强心、利尿以及对症治疗。意见建议：心肌病患者除了药物治疗之外，护理也很关键，要让患者多休息，避免过度劳累，饮食要清淡饮食，少食多餐，不要暴饮暴食。
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2020-06-24 702次

• 肥厚心肌病是绝症吗
  肥厚性心肌病并不是绝症，目前是有治疗方案的。可以通过消融术来进行治疗，就是用无水饿酒精消融来达到消除肥厚心肌的目的。还可以通过外科手术，将肥厚的心肌切除，也可以达到治疗的目的，所以肥厚性心肌病是有治疗方案的，并不是绝症。
  李博 主治医师浙江大学医学院附属第一医院

  2018-12-15 2301次

• 限制性心肌病是绝症吗
  限制性心肌病一般不是绝症。限制性心肌病是以心室充盈受限制为特点，典型病变为心室内膜和内膜下心肌进行性纤维化，导致心室壁顺应性降低，心腔狭窄。患者主要表现易疲乏、呼吸困难、腹水、周围水肿等。结合实验室检查，如心电图示心室肥厚，心房增大，束支传导阻滞，超声心动图示心内膜增厚和心尖部闭塞，可成立诊断。限制
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 176次

• 扩张型心肌病是绝症吗
  扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，病因复杂，发病机制也不清楚，与遗传、免疫、感染以及环境等因素相关。扩张型心肌病是以左或右心室或双侧心室扩大为特征，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。本型病程长短不一，短者在发病后1年内死亡，长者可存活20年以上。凡心脏扩大明显、心力衰竭持久或
  冉旭 主任医师中山市中医院

  2019-05-10 2310次