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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2459次

• 先天性巨结肠会有什么影响

  先天性巨结肠，其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟，这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意，随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠，早期如果没有得到很好的观察、就诊，是有可能危及生命的。因此作为家属，一旦说发现孩子排胎便困难，必须引起相应的注意。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1430次

• 先天性巨结肠什么原因
  ​先天性巨结肠是一个形态学的概念。它的发病原因是因为先天性的肠壁之内缺乏正常的神经细胞或者是神经节细胞发育不良导致该段的肠管缺乏正常的神经刺激，进而肠蠕动减弱，痉挛增强，导致近端的肠管继发性的肥厚扩张，形成宽大的肠管。一般来讲病变肠管多集中于结肠，也就是说先天性巨结肠的由来，巨结肠的病变可以累及末端结肠及全部结肠称为全结肠型巨结肠。对于先天性巨结肠多需采取手术治疗。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-10-16 1551次

• 先天性巨结肠原因
  先天性巨结肠原因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常。使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管近端，肠管代偿性增大增厚犯病有时可合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，这是外培层神经纤维无法参与正常的肠壁内神经丛发育。遗传因素遗传学的深入研究认识到，先天性巨结肠是遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为是多因素遗传病。
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  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-04 2421次

• 小儿先天性巨结肠什么原因
  病情分析：小儿先天性巨结肠的病因目前没有完全清楚，多数认为是遗传和环境因素共同造成，支配肠管的神经细胞缺如或者其功能异常，导致肠管长期处于痉挛状态，引起肠管不通畅，继而近端肠管代偿性增大形成巨结肠。意见建议：小儿先天性巨结肠若确诊需要及时手术，手术也是最重要的治疗方式，若不及时就诊可能会影响患儿的生长发育。术后护理也尤其重要，注意伤口卫生，防止感染，加强全身营养。
  彭鑫 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-23 401次

• 先天性巨结肠什么原因引起的
  病情分析：先天巨结肠属于消化道畸形，因为肠管的神经细胞缺如，引起肠管的持续性的痉挛，导致近端肠管的扩张肥厚。临床表现是腹胀、便秘，而且排便间隔时间比较长。意见建议：先天性巨结肠还是选择手术来进行根治治疗，保守治疗只能给予扩肛以及灌肠等办法缓解便秘的症状，但不能够达到这样的目的，时间久了还是会影响患儿的生长发育和营养状态。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 401次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 小儿先天性巨结肠怎样判断
  诊断患儿是否具有先天性巨结肠，可以取其活体组织检查来判断，如果病理检查结果显示有异常增生的神经节纤维束，但是不存在神经节细胞，则可以诊断为先天性巨结肠，此项检测是诊断先天性巨结肠的金标准，还可以通过X线检测以及钡餐灌肠的方法，来判断此项疾病，x线腹部立位平片多显示出现低位结肠梗阻。钡剂灌肠检查可见到
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-11-29 1033次