有少数运动神经元病有遗传倾向,这些患者有家族史,存在某些基因的缺陷,导致了神经元的发育异常,所以这些患者是有可能遗传给后代的。但是大部分的运动神经元病是散发型病例,患者不存在基因的问题,没有遗传倾向。
运动神经元病具体的病因和机制还不是特别清楚,可能与氧化应激,线粒体功能损伤,兴奋性氨基酸的毒性作用等都有一定的关系,患者可以出现肌肉无力,出现肌肉萎缩,肉跳的临床表现,严重的患者还会出现呼吸功能受累。
有少数运动神经元病有遗传倾向,这些患者有家族史,存在某些基因的缺陷,导致了神经元的发育异常,所以这些患者是有可能遗传给后代的。但是大部分的运动神经元病是散发型病例,患者不存在基因的问题,没有遗传倾向。
运动神经元病具体的病因和机制还不是特别清楚,可能与氧化应激,线粒体功能损伤,兴奋性氨基酸的毒性作用等都有一定的关系,患者可以出现肌肉无力,出现肌肉萎缩,肉跳的临床表现,严重的患者还会出现呼吸功能受累。
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