在临床上,遗传性球形红细胞增多症,任何年龄均可发病,会反复发生溶血性贫血以及间歇性黄疸和不同程度的皮蛋,这三种表现是这种疾病临床上常见的症状。
其中半数患者有阳性家族史,由于遗传方式和蛋白质异常程度不同,病情抑制性很大。
常见的并发症有:胆囊结石。
少见的并发症有:下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎、痛风、随外造血性肿块等。
严重时常因感染诱发各种危象。如溶血危象、再障危象、巨幼细胞贫血危象等。
在临床上,遗传性球形红细胞增多症,任何年龄均可发病,会反复发生溶血性贫血以及间歇性黄疸和不同程度的皮蛋,这三种表现是这种疾病临床上常见的症状。
其中半数患者有阳性家族史,由于遗传方式和蛋白质异常程度不同,病情抑制性很大。
常见的并发症有:胆囊结石。
少见的并发症有:下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎、痛风、随外造血性肿块等。
严重时常因感染诱发各种危象。如溶血危象、再障危象、巨幼细胞贫血危象等。
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