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• nt通过后胎停概率

  NT通过后胎停的概率，这个还真的没有一个固定的一个说法，因为NT它是这个颈项透明带厚度的一个测量，一般的如果说厚度超过了超过3毫米，我们可能会要考虑，它是不是有这个染色体的问题，有一些先天畸形等等这样的一些问题。所以你NT通过的话，只是说你可能排除了最基本的一些异常，胚胎的一些异常，包括染色体的一些异常，那么后期的这个胎停育原因非常的多，比如说免疫的问题，凝血的问题，然后还包括有免疫凝血，引起的一些并发症的问题，比如说你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了这个子痫前期，或者是妊娠期的这个子痫，或者是出现了这个甲状腺功能亢进等等这些并发症，所以它的这个死亡率，并不是由NT是否通过来决定的。

  

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  熊丽桂 副主任医师湖北省中医院（湖北中医药大学附属医院）

  2018-12-12 70967次

• 双心室强光点是唐氏儿吗

  心室强光点在胚胎筛查的时候，是一个超声的软指标。所谓超声的软指标，就是在超声期间发现的心室光点，表明他并不一定是有问题。那么从各种数据和文献看，有一部分会跟遗传有关，所以需要做遗传学的筛查。但是心室强光点跟唐氏儿之间，是没有直接关系的，并不是说心室光点，就一定是有遗传问题。而且心室光点出现有问题的概率，也是相当低的，所以通常不需要太紧张和担忧，通常做一个遗传的筛查，就能解决问题和达到目的。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 14156次

• 唐氏筛查和nt
  很多孕妇在孕期产检的时候分不清楚唐氏筛查和nt。这两个检查有什么区别，又有什么联系呢？首先，nt是b超的一个指标。在怀孕12周，通过b超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度来判断有没有畸形。唐氏筛查包括两种，一种是早期唐氏筛查，一种是中期唐氏筛查。早期唐氏筛查是指通过孕妇抽血，同时结合孕妇的年龄、孕周、胎儿的nt值来共同判断胎儿患有18三体、21三体，以及开放性神经管的风险值。中期唐氏筛查一般是在16到20周期间做，也是通过孕妇抽血同时结合孕妇的年龄、孕周来共同判断上述的风险。从这几个定义当中能够看出来，nt是早期唐氏筛查的一个计算指标。而中期唐筛的时候并不需要用nt来计算。
  语音时长 01:13”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 7223次

• nt检查和唐氏筛查区别
  很多孕妇弄不清楚，nt和唐氏筛查到底有什么区别呢？首先nt是b超的一个指标，是胎儿的颈后透明层厚度，是在怀孕12周，通过测量胎儿颈后透明层厚度，来判断胎儿有没有畸形的，它是一个超声指标。唐氏筛查是指通过抽血，以及结合孕妇的年龄，体重，来共同推测胎儿患有18三体，21三体，以及开放性神经管畸形的一项重要产检。唐氏筛查是一项筛查性质的检查，它得出的是一个风险值，而nt得出的是一个具体的数值。正常情况下，nt应该小于2.5～3.0毫米左右。但是虽然nt和唐筛，有很大的区别，两者也有一定的关联。因为在做早期唐氏筛查的时候，nt也是一个计算的方面。因为早期唐氏筛查需要结合nt，以及抽血结果、孕周，来共同推测胎儿畸形风险值。
  语音时长 01:19”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 9686次

• 唐氏儿几岁能正常说话
  病情分析：主要看唐氏疾病的严重程度和诊断后有没有康复治疗，个体差异较大。不过大部分也在4-6岁可以了。唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体病。表现为智能落后，特殊面容和生长发育迟缓。意见建议：如果确诊是唐氏，虽然目前尚无有效治疗方法，但是可以采取医生和家长合作的综合措施，对患儿进行长期耐心的教育和训练，可以改善孩子的生活质量，使他掌握一定的生活、学习等技能，还要建议产妇做好产前筛查。
  吴佳乐 主治医师嘉兴市妇幼保健院

  2020-07-04 5002次

• 脑瘫是唐氏儿吗
  病情分析：脑瘫绝对不是唐氏儿。唐氏儿是指患者的染色体存在基因缺陷，进而患者儿童出现的早期智力缺陷。而患者患有脑瘫，指的是患者有轻微的瘫痪现象，无论出现哪种问题都要及时去医院检查。意见建议：父母在观察到儿童早期行为不对时，要及时带儿童进行全方位的体检，一定要尽早解决问题。
  梁金虎 副主任医师国药同煤总医院

  2019-07-20 1101次

• 临界风险唐氏儿概率大吗
  临界风险说明结果有异常，但不能准确判断唐氏儿的概率，需做进一步的检查来明确诊断。可以做无创DNA的检查，其是通过抽取孕妇的血清，再根据孕妇的身高、体重等因素来综合判断胎儿的具体情况，确定胎儿没有问题后再让其出生，可以有效减少唐氏儿的几率。如果做无创DNA时发现胎儿异常，存在问题，还需做羊水穿刺进行进
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-11-21 1549次

• 唐氏儿特征
  唐氏儿即唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征的患儿，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，60%的胎儿会流产，而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，表现为明显的特殊面容体征眼距宽，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-01 7834次