什么叫显性遗传多囊肾

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医生主讲实录

显性遗传多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,目前它的发病机制不是十分清楚,主要认为可能与肾小管梗阻有关或者肾单位不同部位的局部扩张有关。这种疾病早期就是在肾脏有多个小囊肿,随着年龄的增大,会逐步遍布肾脏大小不等的囊肿,最终会压迫肾实质,使正常的肾单位减少,它主要位于16号染色体的单臂。

这种遗传性的疾病一般40岁左右才开始出现症状,常见的主要症状就是疼痛,腹部有肿块儿或者有肾功能的损伤,这种多囊肾多伴合并有肝脏多发性囊肿,最终的并发症就是尿毒症,高血压,心肌梗死或者颅内出血,导致死亡。

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