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• 先天性幽门肥厚狭窄的症状有哪些

  先天性幽门肥厚狭窄的症状主要有呕吐、脱水、电解质、酸碱平衡紊乱、营养不良，有些患者还会出现腹部的肿块，还能发现胃蠕动波，是一种婴儿常见的疾病。它是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，多见于婴儿出生后6个月以内，主要表现是呕吐，可以出现在出生后的3~6周或者是更早的情况，主要表现为吐奶，而且它的特点是喷射样的呕吐，随着梗阻的加重，呕吐越来越重。但是呕吐物中没有胆汁的成分。病人还可能会出现营养不良的情况，由于长期的奶以及水摄入不足，患者会出现营养不良、尿量减少以及排便减少，同时由于呕吐中丧失大量的胃酸，容易引起碱中毒。患儿可以出现呼吸变化以及出现酸碱质电解质的紊乱。为此，如果出现以上这些症状，一定要及时去医院进行检查，以免延误病情。

  

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  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2022-07-06 2143次

• 先天性巨结肠最长狭窄多少

  所谓的狭窄、长短就是我们所谓的巨结肠的长短。一般来说先天性巨结肠，我们最常见的就是所谓常见型也就是从肛门起，到乙状结肠的长度，这是我们最为常见的。当然有一些短段型的，就是只有直肠的长度。自然而然这种恢复起来，也是比较好的。当然最长的我们见过就是从肛门起，充满整个结肠，都是没有神经节。这种就是所谓的狭窄段，然后这种愈后，自然而然也就比较差。所以说我们通过活检，还有就是一些造影检查，进行明确肠管的狭窄段的长短。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1545次

• 先天性肠狭窄治疗方法
  第一，十二指肠横段闭锁或者是狭窄，应行十二指肠空肠侧吻合，病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。第二，急肠闭锁或者狭窄，病变肠段切除以期愈合，若患儿全身情况不佳，可先将病变的长段置于腹外造瘘，待二期愈合。第三，行病变肠段切除段端的吻合，典型症状相似于先天性的肠闭锁，其他疾病相对较少一些，主要应与内科的功能性腹胀、呕吐等进行鉴别。此外，部分遗传代谢性疾病引发的腹胀呕吐也需要引起关注一下。
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  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2019-01-17 1383次

• 先天性肠闭锁症状
  肠闭锁是完全性肠道阻塞。其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多见于第一次喂奶后或出生的第一天，出现的早晚与闭锁的部位有关。十二指肠和高位肠闭锁，呕吐出现得早，次数频繁，而回肠、结肠等低位肠闭锁，则可出现在第二三天，呕吐出现后，呈进行性加重，吐出量较多。高位肠壁所的病例呕吐物为奶块儿，多含胆汁，有时为成就性血性，然后呕吐加重。少数十二指肠发生在胆总管开口以上，则呕吐物中无胆汁。低位闭锁呕吐物可成粪便样，并带有臭味。
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  刘杨 主治医师威海市立第三医院

  2019-04-22 1215次

• 先天性肠狭窄有治吗
  病情分析：先天性肠狭窄是消化道的先天性发育畸形，是新生儿期常见的疾病。多是由于胚胎发育过程中空肠化不全和肠道血运障碍所致。是不完全性肠梗阻的常见原因，严重的先天性肠狭窄也可以造成完全性肠梗阻。一般会有呕吐、腹痛、腹胀、胎粪排出不全的症状。意见建议：先天性肠狭窄是可以治疗的，可以通过外科手术治疗
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-26 1302次

• 什么是先天性肠狭窄
  病情分析：先天性肠狭窄是肠道发育畸形，容易造成新生儿时期的肠阻塞。发生的部位以空回肠多见。所以患者得了这种情况，就一定要去医院做检查。意见建议：在平时生活中饮食方面要注意避免吃辛辣刺激性的食物，同时要配合着纠正水及电解质的平衡。如果情况严重，就要进行手术切除狭窄的肠段。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-12 1401次

• 先天性肠狭窄怎么办
  先天性肠狭窄指的是肠道具有先天性发育畸形，不正常的症状，是新生儿时期肠梗阻的常见原因之一，是由胚胎的发育阶段空化不完全所导致的。这种情况也与怀胎时期肠管道血液循环有障碍有关。经常发生的部位是空回肠，偶尔十二指肠部位也会出现，结肠最为少见。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 2693次

• 先天性输尿管狭窄
  先天性输尿管狭窄在临床上是比较常见的一种先天性泌尿系畸形。如果病人在产检的时候就发现有肾脏积水，就应该高度怀疑是否存在先天性输尿管狭窄畸形，针对这样的病人在出生之后应该进行密切的随访观察，首先可以观察肾积水的严重程度。另外，应该进行定期的复查，观察肾脏积水增长速度快慢，如果肾积水比较重或者肾积水增长
  李青 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-18 237次