先天性脊柱裂

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医生主讲实录

先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,又叫脊柱裂、隐性脊柱裂,为轴线上的先天畸形。

最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少,病变可涉及一个或多个椎管,脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂。

少数病人到成年后可产生遗尿、尿失禁等症状,有的刚出生的婴儿,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,婴儿啼哭时,囊包的张力增加,如溃破,则很易感染,引起脑膜炎,此型乃因脊股由脊柱裂口处膨出所致,称囊性脊柱裂。

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