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• 耳聋是怎样引起的?

  我们都知道耳朵是管听力的，如果耳朵出了问题，大多数会出现听力下降，表现为我们听声音比较小，甚至听不见了，甚至除了听不见了之外，还会出现耳鸣头晕这些情况，所以大多数耳聋，是因为耳朵疾病引起来的，当然也有些其他地方的疾病，也会导致耳聋，虽然不是很多的毛病，比如说脑梗、听觉的中枢。如果是出现了梗塞，也会出现听力下降，比如说我们耳朵周围的病变，比如说感冒了，扁桃体发炎等等这些，也会出现累及到耳朵，出现听力下降，当然还有其他一些原因，比如说我们噪声引起来的，或者是药物中毒引起来的，也会导致听力下降，我们表现为一个耳聋。

  

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  王利一 主任医师北京医院

  2020-03-26 2011次

• 迟发性耳聋基因会遗传吗

  迟发性耳聋的基因是会遗传的，通常患儿在出生的时候，他的听力可以通过听力的筛查，但是他是耳聋基因的隐性携带者。在遇到一些情况变化的时候，可能会在出生以后随着年龄的增长，会出现迟发性的耳聋，病人可能会突发的形成听力下降。这种情况，我们要及时的进行治疗，像给予改善微循环的药物，激素的药物以及营养神经的药物进行治疗，部分孩子听力可能有所不同程度的缓解。但是如果听力出现了中度以上的聋，药物治疗效果不好，我们要尽早给孩子应用助听器治疗。如果是发生了中重度及极重度的听力下降，助听器效果不好，我们要尽早给孩子做人工耳蜗的治疗。

  

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  宋海涛 主任医师北京医院

  2020-12-30 1868次

• 耳聋基因检测
  耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变b点，对于家族中有先天性耳聋成员，从而明确病因，对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。建议有生育要求的夫妇进行常见致聋基因突变的筛查，若发现双方均带有相同的突变耳聋基因，通过对其生育进行全程的指导和干预，可以预防性的减少近三分之一到五分之二的先天性耳聋患者的出生。
  语音时长 1:04”
  李博杰 副主任医师朝阳市中心医院

  2018-10-16 25541次

• 耳聋基因诊断作用
  耳聋基因诊断的作用就是通过耳聋基因诊断，能够了解耳聋发生的病理机制预测患者病情的预后及其下一代出现耳聋的概率，根据不同情况进行早期干预。例如携带线粒体DNA突变的患者避免使用氨基糖苷类药物，以防止发生药物性耳聋，因此耳聋基因水平的诊断将越来越受到重视。一般来讲根据耳聋的遗传模式可以分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，x和y染色体伴性遗传，母性遗传。常染色体隐性遗传比例最高，由于这种患儿需要父母各携带一个致病等位基因，因此通常表现为散发病例。而常染色体显性遗传，常常在一个大家族中可以有很多耳聋病人，就像一个幽灵一样在这个家族中游荡，伴性遗传，一般比较少见。
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  徐耸 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-27 1318次

• 产前多久做耳聋基因
  病情分析：在产前12周建档时，就可以进行耳聋基因的检测。或者在怀孕16周左右进行唐氏筛查的同时进行，都是可以的。尽早的进行检查判断是可以避免导致耳聋宝宝的出生。意见建议：具体的可以咨询一下主治医生的建议，再进行耳聋基因检测时，一般只需要做一次就可以，以后是不需要再进行检查的。但是当检查结果出现异常情况下，需要及时的进行调整治疗。
  许庆天 主治医师马鞍山市人民医院

  2020-07-03 1504次

• 产前耳聋基因需要检查吗
  病情分析：产前的耳聋基因检查并不是强制性的必查项目，人们可以根据自身的需求以及家族病史的情况，选择性的进行检查。如果出现父母或者头一胎的孩子要有先天性耳聋的情况，也可以选择进行产前耳聋基因检查。意见建议：孕妇需要注意保持健康的生活方式，避免长时间处于噪声环境，避免反复的受凉感冒，不要前往人群聚集的场所，避免遭受各种细菌、病毒的感染。
  滕华 副主任医师江苏省中西医结合医院

  2020-09-02 1001次

• 耳聋基因怎么遗传
  一：遗传耳聋可以时常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者男女，均可以发病这种遗传方式的聋，往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损伤，这种耳聋很容易被认为是环境因素所导致的，或者认为是偶然因素所导致，而忽略了遗传在其中的作用。二：当发现家族中有两个以上人在
  王利一 主任医师北京医院

  2022-01-19 250次

• 耳聋基因有哪几种
  常见的导致遗传性耳聋的基因有三种，GJB2基因、线粒体基因和SLC26A4基因。研究表明50%的耳聋为遗传性耳聋，遗传因素占的比例非常之高，使得育有聋儿的家庭以及双方父母或一方是聋哑人的家庭，在生育前通常面临生育聋儿的风险和恐惧。由于近亲结婚大大减少和独生子女政策的实施，遗传性耳聋多表现为散发形式，
  王利一 主任医师北京医院

  2021-12-17 955次