紫绀型先天性心脏病包括

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医生主讲实录

紫绀型先天性心脏病,指的是左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压,致使右心压力增高且超过左心,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流,患者出现持续性的紫绀,常见的有法洛氏四联征以及三尖瓣下移,除此以外,患者还有可能,同时伴有室间隔或房间隔缺损,其中还可以见于右室双出口大动脉转位,麦格综合征,重度肺动脉瓣狭窄,都会导致患者出现紫绀。

在临床表现上,是复杂先天性心脏病的重要症状,表现为皮肤黏膜紫绀,尤其是在活动的时候加剧,往往在下蹲以后患者缺氧,症状会有缓解,长期缺氧导致患者指端软组织增生,使手指足趾变粗,称之为杵状指,长期缺氧会使肺部形成大量的侧枝血管,剧烈咳嗽时,有可能会引发咯血。

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