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• 淋巴瘤的病理诊断复杂吗

  淋巴瘤的病理诊断是非常复杂的。淋巴瘤分了好多的亚类，而且有的是典型的、有的是不典型的，这样就是病理的误诊，就会存在很大的问题。所以建议病人，如果一旦诊断了淋巴瘤，最好到有经验的医疗机构和有经验的病理大夫那儿去，进行会诊，来明确到底是哪个亚型的肿瘤。

  

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  克晓燕 主任医师北京大学第三医院

  2019-10-25 2843次

• 什么是神经母细胞瘤

  神经母细胞瘤是身体多个部位未成熟的神经细胞发展而来的一种恶性肿瘤，一般发病率并不高，常见于儿童。神经母细胞瘤始于成神经细胞，大多数情况下成神经细胞会随着婴儿神经系统的发育成熟发育为神经细胞，但在患病的婴儿中突变的成神经细胞是无法正常成熟的，而是不断分裂，最终导致神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的体征和症状因起源的部位不一样而不同，常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘、腹泻、呕吐、厌食、体重减轻、呼吸困难、疲劳和骨痛等，由于起病比较隐匿，症状多缺乏特异性，所以很多病人就医时就可能出现肿瘤迁移的现象。因此，孩子如果出现不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等症状，建议带孩子去医院进行检查就诊，以免耽误进一步治疗。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-29 5998次

• 嗜铬细胞瘤病理特点
  嗜铬细胞瘤约85～90%起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。嗜铬细胞瘤中约10%为恶性，病理细胞形态学难以确定诊断，正常肾上腺髓质合成的儿茶酚胺以肾上腺素为主，去甲肾上腺素仅占15%，肾上腺嗜铬细胞瘤释放的儿茶酚胺中去甲肾上腺素约占3/4，肾上腺外肿瘤所释放者几乎均为去甲肾上腺素，故表现有所不同。
  语音时长 1:10”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-10-10 2071次

• 嗜铬细胞瘤
  嗜铬细胞瘤分泌儿茶酚胺，典型临床表现为高血压，头痛，心悸，多汗，发作数分钟后症状缓解，化验检查24小时尿香草基扁桃酸及儿茶酚胺代谢物的定量测定，明显高于正常值。嗜铬细胞瘤多起源于肾上腺髓质，常为单侧发病，以右侧多见，嗜铬细胞瘤又称为10%肿瘤，10%肿瘤位于发生在肾上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神经节，主动脉膨体或者膀胱等，即可偶见于胸腔阴道肛门以及精索，10%为双侧多发，10%为恶性肿瘤，10%与VHL综合征，多发性内分泌腺瘤综合征，多发性神经纤维瘤以及结节性硬化症等，常染色体显性遗传性疾病相关，肿瘤有完整薄膜，生长较快，容易发生肿瘤内出血。
  语音时长 1:46”
  栾秀华 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-05 11776次

• 什么叫嗜铬细胞瘤
  病情分析：嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的一种疾病，是嗜铬细胞肿瘤，它主要是嗜铬细胞分泌大量的儿茶酚胺引起血压持续性增高或者阵发性增高，进而引起心脑肾等重要器官的损害。临床表现主要有头痛，头晕，心悸，多汗及血糖增高等症状。意见建议：如果能早期诊断，手术切除后，可以治愈。
  李林奇 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-03-15 2701次

• 嗜铬细胞瘤是什么
  嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤。患者可以出现高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖等症状。某些患者可因长期高血压导致严重的心、脑、肾损害，或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但是如能及时早期获得诊断和治疗，是一种可治愈的疾病。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-08 2004次

• 嗜铬细胞瘤
  嗜铬细胞瘤大多发生在肾上腺，约占80-90%左右，多为一侧发病。临床以高血压、休克、心脏改变以及代谢亢进为主要特点，很多患有高血压的患者都可能出现本病。临床诊断主要依靠临床症状以及血、尿儿茶酚胺及其代谢物的测定和影像学检查。轻症的患者经过手术切除可以治愈，但如果发展为恶性肿瘤的话，治疗比较困难，一般
  王世平 副主任医师莱芜市人民医院

  2018-12-07 9221次

• 嗜铬细胞瘤危象
  嗜铬细胞瘤危象表现为反复交替出现高血压与低血压。肿瘤分泌大量儿茶酚胺使血管强烈收缩，血压上升，随即由于血管持续收缩导致组织缺氧，毛细血管通透性增加，加上机体多汗，导致有效循环血量骤减，血压又下降甚至测不到，而血压下降又使儿茶酚胺反射性分泌增多，血压再次升高，如此反复。需要鉴别的情况：一，是高血压危象
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-12-01 332次