为你推荐

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

  01:16
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 58104次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 38266次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 15988次

• 缺铁性贫血是地中海贫血吗
  缺铁性贫血不是地中海贫血，缺铁性贫血和地中海贫血，都属于小细胞低色素性贫血，但是二者是两种不同的疾病。缺铁性贫血，是铁缺乏而导致的贫血，而地中海贫血则是遗传性疾病，是由于基因的异常导致的贫血。缺铁性贫血的患者补铁治疗以后，贫血会有纠正。而地中海贫血的患者补铁治疗是无效的。地中海贫血的患者主要治疗就是输注红细胞支持治疗，除此之外，没有更好的治疗方法。缺铁性贫血，如果去除病因，补铁之后是可以治愈的。而地中海贫血是不能够治愈的。
  语音时长 01:09”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-11-14 2817次

• 地中海贫血与缺铁性贫血怎样鉴别
  病情分析：地中海贫血与缺铁性贫血鉴别，要通过红细胞平均体积、铁代谢检测、血红蛋白电泳及基因检测来鉴别。缺铁性贫血时，铁蛋白降低、血清铁降低、总铁结合力增高、转铁蛋白饱和度下降，而地中海贫血检测HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突变。意见建议：临床上对于小细胞低色素性贫血，除进行铁代谢检查外，若血常规检查中出现红细胞平均体积下降，红细胞分布宽度值上升，要做血红蛋白电泳分析，初筛地中海贫血，以防漏诊。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2020-07-24 2104次

• 贫血就是地中海贫血吗
  地中海性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，地中海性贫血是由遗传基因缺陷致使血红蛋白中的一种或者一种以上珠蛋白链合成缺如或不足导致的贫血。一般是由于基因缺陷导致的珠蛋白链的类型、数量发生变异，注意休息和营养，积极预防感染，补充维生素和叶酸。
  韩猛祥 副主任医师济南市中西医结合医院

  2018-12-23 1801次

• 地中海性贫血
  地中海性贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，是由于正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。珠蛋白生成障碍性贫血，是由于一种或几种珠蛋白基因的突变，造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏，体内珠蛋白链比例失衡，引起正常血红蛋白合成不足，同时过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集形成不稳定产物，导
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-01 0次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次