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• 先天性巨结肠算畸形吗

  先天性巨结肠是属于结构畸形的。因为在我国的先天性结构畸形救助中，也包括先天性巨结肠这个项目。因为先天性巨结肠它属于是一种结肠结构异常，引起的一些临床表现，所以说作为家属一旦说可疑有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确诊断，然后采取正规的治疗。而且目前来说，我国对先天性巨结肠的治疗是有一定的救助。一旦说，明确诊断先天性巨结肠以后，然后结合家庭情况我们可以申请这种补助救助的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1529次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2437次

• 对先天性神经管缺陷预防措施
  在一级预防措施当中，预防效果最确切的是孕妇孕前和孕早期的增补叶酸，研究证实，妇女妊娠前后，每天服用0.4毫克的叶酸，就可以有效的预防神经管的缺陷，而且目前孕前期和早孕期叶酸的增补，已经得到了大力的推广。在二级的预防措施当中，包括孕中期孕妇的血清、甲胎蛋白的筛查及超声筛查，神经管缺陷的超声筛查的检出率可高达90%，目前这两项已经在国内得到普遍的开展。如何增加筛查覆盖率以及提高检出水平，是目前面临的主要问题，需要在今后的一段时间内，继续的加强相关技术的培训，及质量控制方面的工作。
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  付殿跃 主治医师河北以岭医院

  2018-12-21 1693次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
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  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1709次

• 先天性巨结肠是孕早期神经管畸形吗
  病情分析：不是。是各种原因导致的胎儿肠管无神经节细胞症或神经节细胞发育不良。一般发生在孕期前3个月，因此做好孕期保健尤为重要。该病的发生还与遗传有关。意见建议：做好婚前、孕前体检，有家族史的建议完善基因检测，尤其是RET基因检测。做好孕期保健，避免导致胎儿缺血、缺氧，避免孕妇滥用药物、接触射线和有毒有害物质、滥用药物、细菌和病毒感染，保持心情愉快等。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-25 401次

• 先天性巨结肠算畸形吗
  病情分析：是一种先天性的畸形。是由于直肠或者结肠肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛，粪便淤积，肠管肥厚、扩张。目前认为病因是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议：有同胞发病的要做好孕前检查及遗传咨询，必要时做产前诊断。妊娠期（尤其是前3个月）要避免胎儿缺氧、缺血，母亲要避免各种感染、受外伤、精神及药物刺激。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 601次

• 先天性巨结肠算畸形吗
  先天性巨结肠是属于先天性的肠道发育畸形，是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病，所以又被叫做肠无神经节细胞症，它的特点是肠胃的黏膜下神经丛和肌腱神经丛神经节细胞缺如，导致肠管蠕动功能缺如，最终引起腹胀、便秘等症状。所以先天性巨结肠是算畸形，它的治疗包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-20 186次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次