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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 21408次

• 重症肌无力早期症状

  重症肌无力早期的症状是分年轻人和老年人。对于年轻人来讲，重症肌无力的主要症状，是眼睑下垂和视物成双，就是得了复视，主要是因为重症肌无力之后，眼睑的肌肉瘫痪下垂，有一个特点就是朝轻暮重，就是睡完觉起来，或者说休息以后，他的症状会减轻。那么用眼之后或者是劳累以后，他的症状会下降。那么作为老年人来讲，相对于就比较复杂了，首先可以表现为语言的障碍，主要是发音障碍，虽然能够表达，但是发言出现问题。第二，就是饮水的呛咳，就是喝水或者进食的时候，出现呛咳和误吸。第三，老年人可以以四肢无力为首发症状，因此老年人和年轻人的症状，是不完全一样的。

  

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  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 99771次

• 肌无力和重症肌无力有什么区别
  我们常说的肌无力综合征，这也是一种自身免疫性疾病。自身抗体的靶器官为周围神经末梢突触前膜的钙离子通道和乙酰胆碱囊泡释放区，多见于男性，大概有三分之二的患者伴有癌肿，尤其是燕麦细胞型支气管肺癌，也可能伴发其他自身免疫性疾病。临床表现主要是四肢近端肌无力，需要与重症肌无力相鉴别。这类病的患者虽然活动后立即感到疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后又成疲劳状态，脑神经支配的肌肉很少受累。另外，约有半数的患者伴有自主神经症状，出现口干、少汗、便秘、阳痿。新斯的明试验可阳性，但不如重症肌无力敏感。神经低频重复刺激时波幅变化不大，但高频重复刺激波幅增高可达200%以上。血清乙酰胆碱受体抗体阴性，用盐酸胍治疗可使乙酰胆碱释放增加而使症状改善。
  语音时长 1:47”
  郭倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-30 3575次

• 甲亢和重症肌无力区别
  甲亢可伴发重症肌无力，甲亢和重症肌无力可同时发病，也可先后发病，关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病，均可存在胸腺肥大，血液中可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同，最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌，其次为颈、躯干和四肢肌肉。甲亢肌无力包括慢性甲亢肌无力、急性甲亢肌无力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴发重症肌无力五种。甲亢肌无力的治疗应分轻重缓急。
  语音时长 1:39”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-25 1964次

• 重症肌无力症状
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议：重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊，在医师的指导下进行用药，不可自行停药减药。平时应注意休息，避免受凉，精神刺激，外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-24 401次

• 重症肌无力鉴别
  病情分析：重症肌无力的临床特点是部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和治疗后症状减轻。需要与以下疾病相鉴别，具体包括Lambert-Eaton肌无力综合征，肉毒杆菌中毒，肌营养不良，延髓麻痹，多发性肌炎等。意见建议：怀疑重症肌无力的患者应尽早就诊神经内科，在医师的指导下进行检查，明确病因后需在神经内科定期复诊，在医师的指导下进行用药。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-24 201次

• 甲亢和重症肌无力区别
  甲亢可伴发重症肌无力，甲亢和重症肌无力可同时发病，也可先后发病，关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病，均可存在胸腺肥大，血液中可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同，最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌，其次为颈、躯干和四肢肌肉。
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2022-05-25 118次

• 皮肌炎重症肌无力区别
  重症肌无力和皮肌炎均是免疫性疾病。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍地获得性自身免疫性疾病，其病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，主要临床表现为骨骼肌易疲劳和近端肌无力，特征性改变为晨起肌力正常或肌无力症状较，而下午到傍晚时肌无力症状明显加重，称为晨轻暮重现象，治疗主要包括抗胆碱酯酶抑制剂药物和糖皮
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 72次