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• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16057次

• 高血压肾病综合症

  高血压肾病的病因，顾名思义，那高血压肾病肯定是，原发病是高血压，那高血压到底通过什么途径，来导致肾脏出现问题，这是比较复杂的机制。但总而言之，高血压引起肾病有以下原因：第一，就是血压对肾脏的损伤，会导致肾脏血管的硬化。第二，会破坏肾脏局部血液动力学，导致肾脏血管的高压、高灌注。第三，高血压会引起肾脏局部的因子的异常，比如高血压，导致炎症因子的改变，以上因素最终会导致。高血压患者肾脏局部血管的异常，从而出现肾脏损伤，比如会出现蛋白尿，低比重尿等等表现，这些症状：第一，早期的话，可能没有特别明显的，但是会出现一些夜尿增多的现象，比如说原来不起夜，现在起夜了，对于高血压患者要警惕出现，高血压肾脏损伤的早期表现。第二，如果出现蛋白尿的话，可以出现排尿的浑浊、泡沫尿，有的人会出现肢体的水肿，比如眼睑，或者是脚踝的轻度水肿，至于到后期，如果进入到肾功能衰竭的话，会出现更多的症状，各系统的症状，跟慢性肾功能衰竭的患者，其他表现是一样的。对于治疗，首先强调有效合理地降低血压，对于人群，如果肾功能在一定阶段之内，首选降压药，还是RAS阻断剂，比如沙坦类、普利类药物，既可以有效地降低血压，而且可以帮助肾脏降低蛋白尿。另外降压，在不同人群，还需要不同的标准，对于65岁以下是一个标准，65岁到80岁是标准，80岁以上是标准，对于不同人群，要有不同的降压标准。所以合理的标准，可以帮助高血压肾病患者，肾脏得到有效地保护。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 5252次

• 异常骨髓增生综合症
  骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤，病情复杂兼具急性白血病以及再生障碍性贫血的特点。临床治疗上尚无完备的方案治疗此疾病。中医认为骨髓增生异常综合征属于内生毒血引发，治疗以祛毒、活血、化瘀、解毒为主，常采用青黄散联合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃肠功能。青黄散包含清黛、雄黄两类药物，具有杀伤肿瘤、刺激造血、改善病态造血的功能。联合治疗对于原始细胞总数低于10%的RAEB型，如外原始细胞增多性、难治性贫血者，临床总有效率在60%到80%之间。多数患者能够脱离输血，提高生活质量，延长生存期。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-28 2694次

• 骨髓异常增生综合症症状
  主要和减少的细胞系列以及减少的程度有关系，几乎所有的患者，都有不同程度的贫血，如头晕乏力疲倦等；大约有60%的骨髓增生异常综合症的患者，伴有中性粒细胞减少以及粒细胞功能低下，易发生感染；而40%到60%骨髓增生异常综合症的患者，血小板减少以及有出血的症状。骨髓增生异常综合症各亚型间的临床表现的也有差别，对于难治性的贫血或者是环形铁粒幼细胞伴有难治性贫血的患者，主要是贫血为主。对于难治性贫血伴多系病态造血的患者，常常有多系的血细胞减少，白血病转换率为11%。难治性贫血伴原始细胞增多型的患者，主要是全血细胞减少为主，常常伴有明显的贫血出血以及感染的表现，可伴有脾脏肿大，常常在短期内进展为急性白血病。
  语音时长 1:35”
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-22 3212次

• 什么是骨髓异常增生综合症
  骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-18 1402次

• 骨髓异常增生综合症活多久
  这个需要根据个人的病情，还有个人体质来看。如果进行异体造血干细胞移植的话大部分情况下，可以达到治愈的效果。但是这个风险也是比较大的。所以要考虑清楚。要保持一个乐观的心态。平时注意休息，在医生指导下积极治疗。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-22 2902次

• 骨髓增生异常综合症是什么
  骨髓增生异常综合症一般是指骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚不完全明确，考虑与遗传因素有关，如果父母患有该疾病的情况，就有可能遗传给子女，其特点是髓系细胞发育异常，可表现为无效造血，难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-04-27 0次

• 骨髓异常增生综合症能治好吗
  骨髓增生异常综合征，治愈率非常低。骨髓增生异常综合征分为低危，中危和高危。对于低危和中危的患者，通过输血，抗感染，刺激骨髓造血，诱导分化，免疫调节等治疗后，病情可稳定，但是治愈率不高。对于高危的骨髓增生异常综合征患者，治疗多以全身化疗为主，治疗有效率低，而且有转化成急性白血病的危险，转化成急性白血病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-06-25 5414次