为你推荐

• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 4109次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

  01:27
  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 2928次

• 18三体综合征临界风险
  十八三体是指胎儿体内，存在有三条18号染色体，是引起胎儿智商发育障碍和身体发育障碍的，一种严重的先天性遗传性疾病。孕期筛查十八三体综合症，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过查血以及孕周，结合孕妇的年龄，推测出孕妇本人和胎儿患有十八三体综合症的风险值。一般情况下十八三体综合症的阶段值是1:350。如果风险值大于1:350，一般认为是高风险，需要做羊水穿刺确诊。风险值介于1:350到1:1000之间，一般认为是十八三体综合症临界风险，这种况下一般建议做无创DNA进行确诊。如果风险值小于1:1000般认为是低风险，这种情况下观察就可以，做好其他的产检。
  语音时长 1:15”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-10 19518次

• 21三体综合征临界风险
  1:270以下，是高风险，如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候，要进一步检查，排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿，智力是有问题的，如果确诊了需要及时的终止妊娠引产，所以对于一个家庭来说，孩子的健康是非常重要的。这种情况，需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查，检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以，一般七到十五天出结果，如果结果是正常的，没有问题的，就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症，就需要住院引产。
  语音时长 1:47”
  张文娟 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-10-16 17648次

• 18三体综合征是什么
  18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。这种病人如果想要预防就需要做三代试管，行胚胎移植前的诊断（PGD）或者行胚胎移植前的遗传学筛查（PGS），以预防18三体综合征的出现。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-12-03 1801次

• 唐氏综合征临界风险严重吗
  病情分析：唐氏筛查临界风险，不是很严重，这并不代表胎儿一定就是唐氏儿，这就是平常所说的灰值。唐氏筛查并不是直接确诊，处于临界状态或者高风险，都要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查确诊。意见建议：建议孕期要定期做好产检。如果是唐氏儿，不建议留下胎儿，要尽快做终止妊娠手术。如果检查没事，可以继续妊娠，注意保持阴部干燥卫生。
  侯杰 主治医师中国人民解放军第203医院

  2020-07-29 1403次

• 21-三体综合征临界风险有影响吗
  一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响，但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征，患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体，是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后，塌鼻梁，发际线低，出现先天愚型面，而智力障碍会使儿童
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2022-02-14 800次

• 18三体综合征是什么
  18三体综合征是爱得华斯综合征，发生率为活产新生儿的1/4000～1/8000。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。爱得华斯综合征起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 81次