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• 神经母细胞瘤的临床分期

  神经母细胞瘤临床分期，大家比较认同根据肿瘤部位来分期，如果肿瘤限于肾上腺，或者脊椎旁一侧，我们叫它一期。如果往周围扩散，周围有淋巴结的一些转移，叫临床二期。如果在脊椎部位跨过中线的，就叫临床三期。还有第四期，就是发生远处转移的，远处转移就是除了肿瘤原发部位以外，在骨、骨髓和其他地方，也可以发生转移，这是第四期。神经母细胞瘤，还有一种特殊时期，我们叫4S期，4S期过去是指12个月之内的，现在的新概念是18个月之内的，原发肿瘤在一期或二期，可以发生皮肤、骨髓或肝的转移，而没有其它骨和淋巴结的转移，另外骨髓的转移要小于10%，这就叫4S期。它的特点就是年龄小，治愈效果好，还有一些可能自愈。

  

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  张晓伦 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-10-28 5546次

• 什么是神经母细胞瘤

  神经母细胞瘤是身体多个部位未成熟的神经细胞发展而来的一种恶性肿瘤，一般发病率并不高，常见于儿童。神经母细胞瘤始于成神经细胞，大多数情况下成神经细胞会随着婴儿神经系统的发育成熟发育为神经细胞，但在患病的婴儿中突变的成神经细胞是无法正常成熟的，而是不断分裂，最终导致神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的体征和症状因起源的部位不一样而不同，常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘、腹泻、呕吐、厌食、体重减轻、呼吸困难、疲劳和骨痛等，由于起病比较隐匿，症状多缺乏特异性，所以很多病人就医时就可能出现肿瘤迁移的现象。因此，孩子如果出现不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等症状，建议带孩子去医院进行检查就诊，以免耽误进一步治疗。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-29 6377次

• 肾母细胞瘤的临床表现
  肾母细胞瘤又称为胚胎瘤，是小孩最常见的恶性肿瘤，约占十五岁以下小儿恶性泌尿生殖系肿瘤的8%，其临床表现如下：80%以上在五岁以前发病，发病年龄平均3.5岁，偶见于成人与新生儿，男女发病比例约为一比一，双侧者约占5%。腹部肿块是最常见也是最重要的症状，绝大多数，是在给小儿洗澡或更衣时被发现，场位于上腹一侧积累区，表面光滑，中等硬度，没有压痛，有一定的活动度，少数肿瘤巨大，超越腹中线则较为固定。约三分之一的病人有血尿，其中10%到15%为肉眼血尿。其他常见的症状有腹痛、血尿和发热，亦可有高血压以及红细胞增多症，偶有肿瘤破溃出血以急腹症就诊，短期出现消瘦、食欲差、恶心、呕吐、贫血等症状。
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  栾秀华 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-05 1951次

• 肾母细胞瘤的临床表现
  90%的患者以腹部肿块和腹围增加为首诊原因，常是家人给患儿洗澡换衣服时偶然发现，肿块一般位于一侧的上腹季肋部，表面光滑，实质性的，比较固定。肿块巨大时候可以超过中线，约有三分之一的患者可以有肿块浸润或者是压迫邻近器官，出血坏死而引起腹痛，腹痛可为隐性的或者是胀痛，偶因肿瘤破裂到腹腔表现为急腹症。肿瘤侵犯集合管时可以出现血尿，部分患者可以出现高血压主要是血浆的肾素升高引起。15%的患者就诊时已有远处转移，主要是肺转移，骨、脑、肝转移。肺转移可以出现气促、呼吸困难；骨转移可有骨痛。肾母细胞瘤患者全身一般情况较好，与神经母细胞瘤不同，晚期患者可有贫血、发热、体重减轻。部分患者可伴有先天的畸形，如虹膜缺失，天生肥胖和泌尿生殖道畸形等。
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  李肖芸 主治医师河南大学第一附属医院

  2018-08-11 1651次

• 肾母细胞瘤的临床表现有哪些
  病情分析：临床上肾母细胞瘤主要见于儿童，好发于5~7岁。多是父母在给儿童洗澡时，发现腰腹部有包块而偶然发现的。其他临床症状主要表现有腰部的疼痛，肉眼血尿，贫血，低热等。意见建议：在发现儿童有腰腹部包块时，建议及时的到正规医疗单位泌尿外科或儿科就诊，完善相应的体格检查，泌尿系统超声检查，腹部CT检查等，以进一步明确病情，听从专业医生的指导意见。
  陆文宝 主治医师九江学院附属医院

  2020-10-24 401次

• 肾母细胞瘤有哪些临床表现
  病情分析：肾母细胞瘤一般好发于儿童，主要是出现腰背部包块，是首发的临床表现，特别是有些家长给小孩洗澡的时候，会发现腰背部或者腹部有肿大，要在正规医院小儿泌尿外科及时就诊，完善泌尿系CT检查。意见建议：肾母细胞瘤一旦发现要及时进行手术治疗，手术是唯一可以根治肾母细胞瘤的方案，因此要做到早发现，早诊断，早治疗。术后要定期复查。
  姚家喜 主治医师河西学院附属张掖人民医院

  2021-11-04 1001次

• 嗜铬细胞瘤临床表现
  嗜铬细胞瘤临床表现为心悸、头痛、腹部疼痛或者出汗等。嗜铬细胞瘤是一种肾上腺髓质、交感神经节以及其他部位嗜铬组织的肿瘤，可能与遗传因子、基因突变或者高血压等因素有关，通常会出现高血压综合征、头痛、头晕、心律失常的现象，部分患者会出现代谢紊乱、出汗、疼痛等症状，如果不及时治疗还会引发心、脑、肾等重要器官
  袁越 主任医师中日友好医院

  2022-08-15 550次

• 嗜铬细胞瘤临床表现
  嗜铬细胞瘤属于一种内分泌系统疾病，主要起源于肾上腺髓质、交感神经节或者其他的嗜铬组织，这种瘤体会持续性或者间断性的释放大量的儿茶酚胺，引起持续性的或者是阵发性的高血压，以及多个器官功能以及代谢紊乱，部分患者可因长期的高血压状态导致严重的心、脑、肾损害，患者中10%为恶性肿瘤，以20-50岁之间的人群
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-25 9752次