为你推荐

• 新生儿食管闭锁属于几类手术

  食道闭锁这个病本来就比较少，是个比较严重的。先天性的畸形。食道闭锁它分四型，不管哪个型，他都病都非常的重，必须得及时的治疗，因为这个人不能吃饭，不能吃饭就不能存活，所以这个手术一般的医院目前还开展不了，我们国家的一些大的省会医院或者直辖市的医院或单列的医院，单列市，比如说像青岛、桂林、苏州这个都是它不是省会，可是单列市医院，都有这样的设备和这样来配套的手术大夫，这个绝对是4级手术。最高级的手术，而且手术的术后并发症比较多。

  

  01:32
  赵贤峰 主任医师邯郸市中心医院

  2020-01-16 1566次

• 新生儿食道闭锁手术要多久

  对于新生儿，如果明确食道闭锁以后，我们一般就是积极地进行手术，大多数就是在孩子出生，完善一些检查，比如心脏超声，还有一些胸片等情况以后，然后进行紧急手术，大概一般就是两至三天。手术时间要根据孩子的术中的情况而定，大多数孩子一般就是术中，一到两个小时就能够进行完成手术。术后一般恢复来说，要根据孩子的情况而定，比如说我们对于一些，体重比较大的，而且孩子情况比较好的，大概两周左右就可以基本恢复正常，然后可以转入普通病房。也就是一般是严重的，可能会时间长一些，有的甚至一个月到两个月，我们都见过的这种是。

  

  01:20
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 2223次

• 新生儿食管闭锁预后
  如果患儿不合并其他心肺脏器的畸形，以及其他消化道的畸形，预后还是可以，但是需要定期规律复查，是否会有食管气管瘘的复发和食管外合口瘘，以及食管吻合口狭窄情况。食管闭锁术后，患儿的生活质量可能较正常的孩子还是有所差距，手术能解决食管通畅性的问题，但是一些伴随的问题很难完全的避免，尽可能做到无张力缝合、减少吻合口瘘的出现，这样才能最大程度，最大限度的降低吻合口狭窄、吻合口瘘的情况，吻合口狭窄可在术后的二至十八个月内出现，并且可能会与食管吻合口瘘伴随发生，以及以及食管的狭窄。
  语音时长 1:42”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-02 1434次

• 新生儿食管闭锁的症状
  凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶后均发生呕吐或呛咳、青紫等现象,再加以母亲有羊水过多史或伴发其他先天畸形，都应考虑有先天性食管闭锁的可能腹部平软表示无瘘管存在。上段有瘘管多出现奶后呛咳、呼吸困难等症状。下部有瘘管则出现腹胀。进一步明确诊断，简易方法可从鼻孔插入8号导尿管，插入到8~12cm时，常因受阻而折回，正常小儿可顺利无阻通入胃内。但应注意有时导管较细可卷曲在食管盲端内，造成入胃假象。检查有无瘘管，可将导尿管外端置于水盆内，将导管在食管内上下移动，当尖端达到瘘管水，盆内可见水泡涌出，患儿哭闹或咳嗽时水泡更多，根据插入导管长度也可测定瘘管位置。
  语音时长 1:37”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-09-09 5645次

• 什么是新生儿肛门闭锁
  病情分析：新生儿出生后如果肛门处皮肤完整没有开口那就属于肛门闭锁。肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。一般在怀孕期间，尤其是在孕晚期，通过彩超能够观察到胎儿的肠管扩张，会提示患有本病的可能。病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。意见建议：建议确诊之后尽早的手术治疗。在怀孕期间要避免用药，放射，辐射等对胎儿有影响的因素。要营养均衡，粗细搭配。可增加产检的次数，如果有异常需要进一步检查，如果考虑异常的可能较大，可考虑终止妊娠。
  孙雪明 主治医师潍坊市益都中心医院

  2020-08-16 1401次

• 新生儿胆道闭锁怎么引起的
  病情分析：新生儿胆道闭锁是由于新生儿先天性的胆道生长发育缺陷引起的局部或大范围的胆道引流不畅，导致严重的阻塞性黄疸，进而影响新生儿的生长发育，甚至危及生命的严重的先天性疾病。意见建议：平常要多注意观察孩子的精神状态、饮食及睡眠活动情况。同时也要经常关注孩子皮肤的颜色，如果发现孩子有黄疸的情况，要及时到医院就诊明确病因。若是先天性胆道闭锁的话，最后采用手术治疗，必要时行肝移植。
  李娜 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-26 803次

• 新生儿食道闭锁
  新生儿食道闭锁是指新生儿时期比较严重的消化道发育畸形。它是胚胎在发育3到6周后发生障碍引起的畸形。如果治疗护理及观察后，病情不能得到缓解，说明病情变得严重了，继而会出现并发症，从而威胁到生命安全使死亡率增高。先天性的食道闭锁，只要能及时检查出来，治愈的几率也很大，所以前期帮助患儿判断病情才是最关键的
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 323次

• 新生儿肛门闭锁
  新生儿肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形。可能是由于肛管儿发展不全，消化道至止于直肠。直肠与肛门之间没有连接等因素引起。按闭锁盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位三种，先天性肛门直肠发育畸形较多见，其中主要是指先天性的直肠肛门闭锁，特别是新生儿最常见的畸形之一。直肠肛
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 268次