多囊肾，在临床上属于一种遗传性的疾病。在临床上分为两种类型，第一种类型，属于常染色体隐性遗传，叫婴儿型。这种疾病，在临床上属于罕见型。假如发生了常染色体隐性遗传的婴儿，一般情况下都是长不大，夭折了，这个病例也罕见。
第二种是常染色体显性遗传，在临床上是多见的。这种疾病因为常染色体显性遗传性疾病，它有一定家族性，一般患病的患者本人，他的父母有一方，或者他的兄弟姐妹，可能同时患有多囊肾。所以，多囊肾是遗传性疾病。
如果在临床上检查发现了，确诊多囊肾了，一定要让他家族里边的兄弟姐妹、父母，要明确，是不是同时患有多囊肾。如果也得了肾结石，一般根据结石的大小，治疗方案跟普通的肾结石应该是差不多，方案基本都一样。
但是多囊肾有肾脏结构改变，如果囊肿相对不大，可能在治疗肾结石的过程中，对治疗方案影响不大。如果多囊肾的囊肿特别大，肾脏结构改变明显，可能对于临床上治疗方案的选择可能有一定影响。
假如需要体外碎石，也可以做体外碎石治疗。如果需要手术，现在都是微创手术，多囊肾合并肾结石，建议可以采用微创的经尿道输尿管软镜治疗，这种对肾的结构损伤不明显。因为它不经过肾脏的实质，经过尿路，对肾的损害相对小一点。
所以，多囊肾合并肾结石以后，如果小结石，通过保守药物治疗，尽早地排出，这样以免结石增大以后，造成进一步的治疗代价更高。所以尽早发现，尽早治疗最好。
