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• 渐冻症早期症状

  渐冻症患者在早期5大症状为：肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水呛咳、言语不清。具体表现为肌萎缩区肌肉跳动感，手指活动不灵，精细操作不准确，握力减退，继而手部小肌肉出现萎缩，逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌群等等。如果有上述症状，在不明确是什么疾病的情况下，建议患者尽早去医院，明确诊断。如果患有的是渐冻症，建议尽早接受治疗。渐冻症专业术语叫做肌萎缩侧索硬化症，患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、呼吸困难期这几个时期。最终会因呼吸衰竭而死亡，因此积极的用药治疗是当务之急。常用的利鲁唑片是治疗渐冻症的专用药，可以延缓病程，提高病人的存活率，延长渐冻症患者的生命。患者如果确诊为渐冻症，应尽早服用利鲁唑片，越早服用受益越大。平时建议要注意日常生活的调理，低脂、低盐饮食，适当锻炼身体，多休息，不能生气着急。听从医师指导，选择适合自己的运动方法和运动量来锻炼肌群。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 53900次

• 渐冻症早期症状

  渐冻症它就是运动元神经损害的老百姓常说的一个名称。它为什么叫渐冻症呢，刚开始，就是这个人逐渐逐渐的冻起来了、不能动了、活动不了了，只能躺在床上。可是这个人的意识是清楚的，它就是这么一个情况。它早期的症状，就是咱们刚刚前面说的运动元神经病，它带来了上下运动神经元的一个损害。它表现出一种对称性的、缓慢性的一个神经元损害的表现。它首先波及到的，前面咱们说的一个是手的，还有一个就是咱们颅神经支配的一些区域。颅神经支配，就是咱们说的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉没有力量萎缩它受损害了。还有刚才我们前面说的俯视，眼睛看东西不好这样的说话含混、不清楚了。有些病人开始出现饮水呛咳，这是早期的一些。当然这是很轻微，因为重了，你肯定要老呛你一定会很快就重视了，因为它是一个缓慢隐匿的发展，所以刚开始呛咳，你觉得我可能没注意喝水呛了，它其实不是。如果你还出现了我前面说的，那些症状，那么你要小心一点。还有一些病人，我刚才说了影响上肢的病人，他就会出现鹰爪，影响下肢的病人。也有一个典型的表现，咱们叫弓形足。他们还有肌肉萎缩、下肢肌肉萎缩，足背就像弓形一样的就很明显。走路他不晃，他不太清楚。进一步发展这些肌肉就慢慢都受影响了，他肌肉力量弱了。这个时候，他就动不了了。所以他就咱们说的，渐冻症一样的病人就是病人给冻起来似的，就躺在床上可是很痛苦在哪儿，这个人的意识是清楚的。你看说话是没有问题的，就是他活动不了。所以我们形象地叫它渐冻症。其实它的专业术语，就是咱们说的运动元神经病。他是这么个情况，早期的症状就是说你赶上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手没有力量了，比方你握筷子握不稳了，或者你发现有一只手的肌肉，手比较细了跟对侧不一样了，像鹰爪了，又没有别的原因解释。为什么我说别的原因解释呢，什么问题呢，比方你光是一个手的不好咱们颈椎病也可以引起颈椎病压迫这边神经了，他都可以出现或者是你损害了、受伤了也可以引起这个萎缩无力。他基本上固定在这边不会变了。而这个疾病，它会慢慢波及到对侧波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影响。他就渐渐的动不了，所以这个就是咱们说的渐冻症。它的早期表现，还是以局部的肌肉，特别以面部肌肉为首的肌肉无力，是一个首先的表现。它这个药物来说的话，它其中一种类型，因为它还分了好多种类型，一种类型就是咱们说的肌肉萎缩侧索硬化症的一个表现，它是有药可用的。这个药就控制它，就是它抑制谷氨酸的释放改善它的活性度下降，这个药就叫咱们说的万全力太利鲁唑片。它这个药还是可以有一定效果，可以控制的。这种病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的时候他要卧床，必然带来呼吸不好，肺部感染就带来生命危险。所以你不去控制它确实很危险的一个疾病。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 62749次

• 渐冻症和重症肌无力的区别
  这是两种不同的疾病，有着本质的区别。第一点，从发病机制来看，渐冻症是一种神经系统变性疾病，在多种原因的影响下，导致了神经元的变性坏死。而重症肌无力是一种与自身免疫功能紊乱有关的疾病，患者体内出现了异常抗体，破坏了神经肌肉接头，从而出现了相应的临床表现。第二点，从临床表现来看，渐冻症的患者慢性发病逐渐进展，症状没有波动性，出现肌肉萎缩，肉跳，肌肉无力等方面的症状。而重症肌无力的患者症状有波动性，可以出现眼睑下垂、视物重影等。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-06-12 1796次

• 重症肌无力 渐冻症
  在临床上重症肌无力和渐冻症是两种不同类型的疾病。重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病。而且它治疗主要是给予抗胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明或者泼尼松龙等药物治疗一般症状就会得到有效缓解。渐冻症在临床上又被称为运动神经元病，这是一种病因未明的选择性的侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性的神经病性疾病，而且这种疾病目前没有有效方法去治疗，在早期给予口服利鲁唑治疗，在一定程度上可以延缓疾病的进展。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
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  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2019-01-21 5822次

• 渐冻人和重症肌无力有什么区别
  病情分析：渐冻人指的是运动神经元病，运动神经元与重症肌无力存在以下区别：1、发病机制不同。重症肌无力为自身免疫性疾病，运动神经元病为进行性神经系统变性疾病。2、表现不同。运动神经元病主要累及上运动神经元出现痉挛性瘫痪（肌张力增高），重症肌无力累及骨骼肌、肌张力增高。3、预后不同。运动神经元病无有效治疗手段，进展性疾病；重症肌无力为可治疾病、症状波动，大部分预后良好。意见建议：怀疑运动神经元病或重症肌无力建议神经内科及时就诊，由专业的医生对二者进行鉴别诊断，除了临床症状及体征的明显不同，肌电图检查对于鉴别二者具有明确意义。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-06-26 602次

• 什么是渐冻症
  肌肉萎缩性侧索硬化症，又称ALS病、渐冻人症，英国人也叫“运动神经细胞病”，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
  刘博 主治医师锦州市中心医院

  2018-12-05 6704次

• 渐冻症与重症肌无力的区别
  渐冻症在临床上被称作肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化和重症肌无力的区别在于原因不同、症状不同以及治疗方式不同。1、原因不同：肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫因素、病毒感染、营养障碍等因素有关系。重症肌无力与神经肌肉接头传递障碍、遗传因素有一定关系。2、症状不同：肌萎缩侧索硬化
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2022-09-28 78次

• 重症肌无力是渐冻症吗
  重症肌无力不是渐冻症，这是两种截然不同的疾病，前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体，导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力，所导致的疾病。后者又称为运动神经元病，这是一种中枢神经系统慢性退行性病变，主要作用于脊髓的侧索和前角，主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩，目前没
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-09-10 938次