为你推荐

• 再生障碍性贫血

  再生障碍性贫血，顾名思义就是造血发生了障碍，也就是我们的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血来了。它表现出来三系细胞，白细胞、红细胞、血小板，三系都减少。所以这种病病情上比较严重，尤其是急性再生障碍性贫血，病死率非常高，要及时的到医院去进行，诊断和治疗。慢性的或者轻型的，就可以用药物治疗。

  

  01:07
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 16465次

• 重型再生障碍性贫血

  重型再生障碍性贫血，我们临床上是有具体的指标的，临床症状来讲他就是起病急，病情的重。那么从血常规指标来讲，血红蛋白比较低，一般都是在六七十以下，白细胞尤其是中性粒细胞，都是在五百以下，中性粒细胞绝对值在五百以下，血小板在两万以下，网织红细胞也在0.5%以下。所以这种指标，如果符合这些指标的话，我们就可以确诊是重型再生障碍性贫血。

  

  01:11
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 50627次

• 再生障碍性贫血遗传吗
  再生障碍性贫血简称为再障，通常指的是原发性的骨髓造血功能衰竭综合征，病因是不明确的。主要表现是骨髓的造血功能低下，血细胞减少，贫血，出血和感染的发生。病毒多数在于病毒感染，特别是肝炎病毒，还有微小病毒b19等，还有一些化学因素，比如氯霉素类的抗生素，磺胺类药物，杀虫剂也会引起再生障碍性贫血。它与计量的关系是不大的，但是与个人的敏感体质是有关系的。它有造血干细胞的缺陷，一般伴有CD3和CD4细胞比正常人要减少，它能够启动原始细胞的增殖能力，在微环境的改变，还有免疫机制的一些改变，都是有关系的，和遗传的关系是不大，所以说疾病是不遗传的。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-05 1256次

• 重型再生障碍性贫血遗传
  在重型的再生障碍性贫血当中，有一种贫血是和遗传有着直接关系，这种贫血就是范可尼贫血。范可尼贫血属于先天性再生障碍性贫血，它是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性疾病。患者除了有典型的重型再生障碍性贫血的表现以外，比如贫血，感染，出血。外周血三系细胞出现明显的下降，中性分叶核粒细胞小于0.5×10的九次方每升，血小板数低于20×10的九次方每升，网织红细胞低于15×10的九次方每升。患者还可以伴有多发性的先天畸形，比如皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形，性发育不全等，范可尼贫血的发生主要是由于染色体的异常。
  语音时长 01:14”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-08-31 1325次

• 再生障碍性贫血遗传吗
  再生障碍性贫血分两类，成人多见为后天获得性再生障碍性贫血，并不遗传。儿童常见为先天性再生障碍性贫血，也称范可尼贫血，由于基因突变导致，属于常染色体隐性遗传病。后天获性再生障碍性贫血常见致病因素如下： 1、药物：如氯霉素，部分患者服用后会出现再生障碍性贫血； 2、化学毒物：如苯，对骨髓有伤害； 3、电离辐射； 4、病毒感染：细小病毒B19、肝炎病毒、EB病毒等可导致再生障碍性贫血。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-25 1603次

• 再生障碍性贫血是否会遗传
  再生障碍性贫血确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。不过一般情况下再生障碍性贫血是不会遗传的，再生障碍性贫血患者要好好休息，多注意保养，多吃水果蔬菜，不要吃油腻辛辣的食物。要保持心态的平和，不要内心有压力，要好好休息。一般是不会遗传的，因为这种病是后天得的，没有遗传因子的发生。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-14 1101次

• 再生障碍性贫血
  再生障碍性贫血是一种临床常见的血液系统疾病，主要是由多种原因引起的骨髓功能异常，不能正常的进行造血，引起其功能衰竭的综合征，其发病可能与病毒感染、化学因素、抗肿瘤药物、放射线以及遗传因素有关。本病可以发生于任何年龄阶段，以老年人发病率最高，男女无明显差别再障如果经过积极的治疗，多数可以缓解，仅有少数
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院

  2018-12-26 4823次

• 急性再生障碍性贫血
  急性再生障碍性贫血是引起骨髓造血功能衰竭的一类疾病，患者应积极的配合临床上的治疗，通过环孢素或雄激素等药物，如环孢素软胶囊、他克莫司胶囊、羟甲雄酮片等等，去提升血细胞水平。急性再生障碍性贫血的发病比较迅猛，治疗方式比较复杂，对患者的伤害相对比较大。在治疗期间患者一定要卧床休息，另外在饮食上要进行相应
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-27 289次