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• 再障性贫血的原因

  再生障碍性贫血的原因，目前没有特别明确的，这个病人得了再生障碍性贫血的原因，笼统的有这么几大类：第一，药物，包括毒物，像临床上的磺胺药、氯霉素这些，以及装修房子的时候，苯、甲醛，都有可能会引起药物和毒物是一大块。第二，放射线，射线照射量大，也可以引起再生障碍性贫血。第三，病毒感染，不同的病毒感染，尤其是微小病毒这类的感染，很容易引起再生障碍性贫血。除此以外一些免疫因素，像红斑狼疮、类风湿性关节炎，这些免疫的因素，也会引起再生障碍性贫血。遗传因素，也跟再生障碍性贫血有关系，临床上遗传性的、先天性的遗传病，是跟遗传基因的缺陷有关系，极少见一些孕妇，怀孕期间发生再生障碍性贫血，也推测可能跟免疫因素有关系。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 8838次

• 吃环孢素能治愈再障吗

  再生障碍性贫血简称再障，是由多种原因引起的骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞减少为主要变现的疾病。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。部分再障患者服用环孢素3-6个月后，可以使血象改善，甚至能脱离输血，但很难达到治愈，且需要长期服用，副作用也很大。建议患者吃环孢素最好定期测定血药浓度，太高容易导致副作用的出现。

  

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  赵梦雅 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-09 21817次

• 再障性贫血能根治吗
  首先要知道什么叫再生障碍性贫血，它有一部分患者是可以根治的。再生障碍性贫血它是一组由多种病因所导致的骨髓造血功能衰竭综合症，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征。临床上以贫血，出血和感染为主要的表现，确切的病因尚未明确。它的发病可能与化学药物，放射线，病毒感染和遗传因素有关。再生障碍性贫血主要见于青壮年，发病的高峰期有两个。即十五岁到二十五岁的年龄组，六十岁以上的老年组，男性的发病率略高于女性。同时根据骨髓衰竭的严重程度和临床的病情进展情况，又分为重型和非重型再障，以及急慢性再生障碍性贫血的这种不同的分类。对于再生障碍性贫血的治疗，主要包括支持治疗和针对性的目标治疗两部分。目标治疗只是补充和替代极度减少和骤减的造血干细胞来进行治疗的。
  语音时长 1:38”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-06 8897次

• 再障性贫血能治愈吗
  再生障碍性贫血是严重的血液疾病，具有地质率和高死亡率的特点，重症再生障碍性贫血的危害极大，患者可出现严重的贫血、出血。再生障碍性贫血的患者，根据病因，病情的不同，存活的时间也是不同的。重症再生障碍性贫血的患者发病急剧，进展迅速，病情严重。早期出现严重的并发症，如严重贫血、出血、感染等，少数患者可出现高热、自发病，致亡、死亡原因均处于难以控制的口吻之中。患者可以出现多部位不同类的出血。这类患者死亡率极高，大部分患者在发病内死亡。
  语音时长 1:35”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-10-24 3597次

• 再障性贫血传染吗
  再生障性贫血不是传染病，不要害怕别人会传染这个病给，我们要从自身着手积极进行预防工作。再生障碍性贫血的发生是有很多类型，主要是急性和慢性的分别。比如贫血：慢性过程，常见苍白，乏力、头昏、心悸、活动后气短等慢性再生障碍性贫血的症状。经输血症状改善，但维持时间不长。感染：慢性再生障碍性贫血患者高热比急性型少见，感染相对容易控制。出血：出血倾向较轻，以皮肤出血为主，内脏出血少见。久治无效的晚期慢性再生障碍性贫血病人有发生脑出血者。此时，慢性再生障碍性贫血病人可出现剧烈的头痛和呕吐。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-25 1301次

• 再障性贫血会遗传吗
  病情分析：再生障碍性贫血不是一种遗传病，父母如果患有再生障碍性贫血，并不一定会遗传给孩子，但是也有一定的遗传倾向。目前再生障碍性贫血的发病机制并不十分明确。一般与遗传因素，环境因素，都有一定的关系。再生障碍性贫血有一定的家族多发性。意见建议：患有再生障碍性贫血的患者应当到医院完善相关检查，并进行科学规范的治疗。
  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-05-16 1601次

• 小儿再障性贫血能根治吗
  小儿再障性贫血一般能根治。小儿再障性贫血这一种由多种病因所导致的骨髓造血功能衰竭性综合征，属于血液系统的恶性疾病，临床表现为贫血、出血和感染等，要积极配合治疗，一般能根治。小儿再障性贫血是多种原因引起的骨骼造血功能衰竭，呈现全血细胞减少的综合征，致病因素主要有病毒感染、化学药物、辐射、免疫异常等，患
  陈鸿博 副主任医师武汉协和医院

  2022-06-27 93次

• 再障性贫血
  再生障碍性贫血是一种由很多原因引起的患者骨髓造血障碍，引发血衰竭的一种疾病。急性期，发病特别快，会出现不同程度的出血症状，多数急性患者会出现内脏出血的症状，可能引发败血症导致患者死亡；慢性期的患者，发病比较缓慢，症状相对也比较轻，合理使用药物治疗，可能很好的控制患者的病情，甚至还能继续参加劳动强度低
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院

  2018-12-27 3678次