问重症肌无力这个病好治吗
病情描述:
重症肌无力这个病好治吗
答医生回答
病情分析:
重症肌无力这个疾病大多数都是比较好治疗的。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,多数患者症状轻微,通过溴吡斯的明和糖皮质激素可以控制症状。有些患者甚至可以自愈。只要少数病人症状严重,出现肌无力危象,需要呼吸机支持甚至气管切开。
意见建议:
重症肌无力的病人需要神经内科医生进行诊断和治疗,诊断手段包括肌电图、新斯的明试验、胆碱酯酶含量测定等等。同时,需要长期服用溴吡斯的明治疗。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力这个病好治吗重症肌无力是一种免疫性疾病病变出现在肌肉和神经连接的部位,它并不是一种好治的疾病,在轻症的时候口服对症治疗的药物可以抑制它的发作和进展,但是到了中重度的程度就可能会需要长期用药治疗,而且应该限制很多药物和食物的摄入。另外在治疗过程中也可能会出现重症肌无力的危象产生影响患者的生命,加速患者的死亡,所以重症肌无力,应该区分是轻重还是重症,如果是重症的话,这个病不是特别好治。语音时长 01:27”
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重症肌无力怎么治重症肌无力无法根治,但可以通过手术和药物治疗能让症状得到控制,其具体方法如下:一、药物治疗,胆碱酯酶抑制剂,是多数患儿的主要治疗药物。二、抑制免疫反应的药物,由于长期应用可能引起严重的副作用,服药期间必须有医生密切监测,这些有包括免疫制剂、糖皮质激素,如泼尼松等各种类型的重症肌无力均可使用糖皮质激素,长期规则应用明显降低复发率,症状完全缓解后再持续四到八周,然后逐渐减量能达到控制的最小剂量,每日或隔日清晨顿服,总疗程两年。部分患儿在治疗最初一到两周,可能有肌无力加重,其最好能短期住院观察,单克隆抗体。三、大剂量静脉注射丙种球蛋白和血浆交换疗法,两者主要由于难治性重症肌无力或肌无力的危象抢救,对循环中抗乙酰胆碱受体抗体增高者可能疗效更佳。四、手术治疗,对药物难控制的患儿,可以考虑胸腺切除手术。此外,对于胸腺瘤的重症肌无力的患儿,应尽早行胸腺切除手术,有助于免疫系统在平衡,从而减轻症状,减少药的剂量。语音时长 1:46”
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重症肌无力怎么治病情分析:对于重症肌无力患者的治疗,在临床上一般有药物治疗和手术治疗两种方式,一般情况下,对于病情不太严重的患者,可以选择服用药物保守治疗,如果病情比较严重,就要尽快进行手术治疗。意见建议:建议患者在平时要养成良好的作息规律,早睡早起,不要熬夜,在治疗期间,要注意饮食,不吃油腻,油炸食物,多吃一些新鲜蔬菜和水果,建议患者要不要饮酒,也不要抽烟。
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重症肌无力治疗病情分析:第一点,对于这种疾病可以使用胆碱酯酶抑制剂治疗,能够提高突触间隙乙酰胆碱的含量。第二点,有些严重的患者可以短期内使用免疫球蛋白进行治疗。第三,一般还需要使用糖皮质激素来进行干预。意见建议:建议患者及时到医院就诊,平时要有健康的生活方式,不要吸烟,不要喝酒,少吃辛辣刺激性的食物。要规范的服用药物,定期的门诊随诊,避免受凉感冒。
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重症肌无力这个病好治吗不算好治。重症肌无力是一种自身免疫病,治疗后大部分患者只能维持和改善症状,只有一小部分患者可以完全缓解,病情严重者死亡率较高。因此建议可以使用抗胆碱酯酶如新斯的明等药物缓解肌无力症状;患者应使用激素或者免疫球蛋白进行免疫性治疗,必要时可行胸
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
