问哪个骨髓增生异常综合征好

为你推荐

• 干燥综合征

  干燥综合征，是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家，把干燥综合征跟红斑狼疮之间，就等同于姐妹病，它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病，但是一般情况下，干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体，但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些，但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干，这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体，如果查血会查到自身抗体，这样的特点。

  

  01:15
  周文煜 副主任医师武汉市普爱医院

  2018-12-21 13625次

• 库欣综合征好治疗么

  首先库欣综合征要诊断明确，我们诊断明确之后，库欣综合征分为两组大类，一大类是ACTH依赖的，大多数来自于垂体或者是分泌ACTH、CRH的组织；另外一类就是非ACTH依赖的，大多数来自于肾上腺的。如果一旦诊断明确，能够找到定位的部位，应该是可以手术治疗的。对于能够手术治疗的患者，大多数预后是比较良好的。对于少数不能手术治疗的患者，一旦诊断明确，随着科学的发展，我们也有一些药物的进展可以予以治疗。比如帕瑞肽、酮康唑等等。所以库欣综合征的治疗是非常专业的，不同的类型，治疗的方式和手段是不一样的，这都需要到专业的内分泌科及相关科室就诊，才能获得最好的治疗策略及方案。

  

  01:19
  王敏 副主任医师中南大学湘雅医院

  2019-02-19 20996次

• 骨髓异常增生综合征
  得这个疾病，它是一种克隆性的造血干细胞疾病，特征是血细胞减少，髓系细胞仪系或者是多系，出现病态造血，可以向高风险向白血病转化的一类疾病，这个疾病的病因大部分都是不是很明确。这个疾病它是排除性的诊断，诊断的必要条件就是持续六个月以上，出现一系或多系血细胞减少，血红蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，还有中性粒细胞数小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以导致血细胞减少和病态造血的一些非造血系统疾病，骨髓涂片当中，可以见到有幼稚以及原始细胞是小于10%的，骨髓涂片当中可以占到5%到19%。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5103次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组抑制性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓性白血病转化。临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，几乎所有病人均有贫血症状，如乏力疲倦、心悸气短等。合并中性粒细胞减少及功能低下的病人易合并感染，包括细菌及真菌混合感染，约20%的骨髓增生异常综合症病人死于感染，血小板减少的病人可导致出血，病人可发生脑出血而危及生命，部分病人有不明原因发热，骨髓增生异常综合症病人可有中度以下的脾大。
  语音时长 01:32”
  杨智骏 主治医师铜陵市中医院

  2018-11-29 7735次

• 骨髓增生异常综合征吧
  如果出现骨髓增生异常综合征的话，建议到医院检查一下，确定现在的病情，然后根据你的病情对症治疗。如果有并发症的话要根据病情具体治疗，饮食要注意营养均衡，以清淡易消化为主，避免辛辣油腻，还有生冷的食物。平时要注意休息，可以适当进行锻炼，增强体质，定期要到医院进行复查。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-25 1701次

• 去哪治疗骨髓增生异常综合征好
  骨髓增生异常综合征是常见的血液病。治疗该病的医院全国各大省份均可以。比如上海瑞金医院、浙江大学第一附属医院、中山大学第一附属医院、天津血液病研究所、苏州大学第一附属医院等。其他各省份的省级医院及大学的附属医院均是不错的选择。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-06 1603次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次

• 治疗骨髓增生异常综合征哪好
  骨髓增生异常综合征是血液系统的恶性疾病，一般来说，治疗起来比较困难，缓解率比较低，长期预后不好。所以，如果要治疗骨髓增生异常综合征的话，最好是到专业的血液病医院或者是三甲以上医院的血液科来进行治疗。骨髓增生异常综合征，它是起源于造血干细胞的一组异质性的髓系克隆性的疾病，患者可以表现为无效造血，难治性
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 367次