问地中海贫血是不是白血病
病情描述:
地中海贫血是不是白血病
答医生回答
病情分析:
地中海贫血和血癌是两个概念,地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血,是一种具有遗传性的溶血性贫血,由于遗传基因的一部分缺陷,而导致血红蛋白中一种甚至多种珠蛋白链合成缺乏导致的贫血症状,而血癌又称为白血病,是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。
意见建议:
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血是不是白血病地中海贫血不是白血病,他们是两种完全不同的疾病,简单的来说,地中海贫血是一种基因变异导致的疾病,白血病是因为各种因素导致的血液癌症,从病理上来讲,地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,由于遗传基因的缺陷致使血红蛋白中的一种或者是一种以上蛋白链合成缺少或者是不足导致的贫血,或者是病理的状态。白血病则是一类造血干细胞恶性克隆疾病,克隆性的白血细胞因为增殖失控,分化障碍,凋亡受阻等机制,使在骨髓和其他造血组织中大量增殖,并侵犯其他非造血组织和器官,同时还会抑制正常的造血功能。从治疗上来区分的话,白血病目前主要有化学治疗,放射治疗,免疫治疗以及干细胞移植治疗等,而地中海贫血治疗方法则是靠输血和去铁治疗以及造血干细胞移植。语音时长 1:32”
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地中海贫血是白血病吗地中海贫血不是白血病,地中海贫血是一组遗传性的小细胞性溶血性贫血。共同特点就是由于珠蛋白基因的缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或者几种合成减少或者不能够合成,导致血红蛋白的组成成分改变。该组疾病的临床症状轻重不一,大多数都是表现为慢性进行性的溶血性贫血,产生的病因主要就是有遗传以及基因突变导致的。对于地中海贫血的诊断,一般情况下都是依据患者的临床表现结合辅助检查,一般需要进行骨髓穿刺检查来确诊。但是需要跟缺铁性贫血相鉴别,需要跟传染性的肝炎、肝硬化相鉴别。对于地中海贫血的治疗,目前没有特效的治疗手段。药物治疗一般都是适当的补充叶酸、维生素e,再就是注意输血以及去铁治疗,应用铁的奥科技,主要就是去铁胺,再就是手术治疗包括脾切除,造血干细胞移植等。语音时长 1:32”
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地中海贫血是白血病吗地中海贫血不是白血病。地中海贫血不是白血病。地中海贫血是一种家族遗传性疾病。由于红细胞的主要功能就是携带氧和二氧化碳,所以红细胞供氧能力不足时,就会有无力的表现,而面色苍白是贫血的主要表现。
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怎么查地中海贫血病情分析:地中海贫血是由于人体内造血所需要的珠蛋白基因突变或者是缺失,从而导致的一种慢性溶血性贫血。它是常染色体隐性遗传疾病,也称为海洋性贫血。意见建议:通过检查外周血和骨髓来查地中海贫血。重型的β地中海贫血外周血象可以呈小细胞低色素性贫血,骨髓检查以中晚幼红细胞维多。血红蛋白F含量明显增高,大多大于0.4,是诊断重型β地中海贫血的重要依据。轻型的β地中海贫血,实验室检查血红蛋白电泳显示血红蛋白,a2含量增高F含量正常。中间型β地中海型贫血,外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8,a2含量正常或者增高。α地中海贫血轻型患者,a2 f含量正常或者稍低。中间型阿尔法地中海贫血,包涵体生成实验阳性。重型阿尔法地中海贫血,血红蛋白A2和f含量很少。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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小儿地中海贫血会转白血病吗小儿地中海贫血一般不会转为白血病,小儿出现地中海贫血可以选择药物来治疗。小儿地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,通常是由一种或多种正常珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性疾病,如果小儿患有地中海贫血,可表现为皮肤苍白、乏力以及黄疸等,还可能会出现肝脾肿大、鼻梁凹陷等不良反应,同时还可能会出现铁过