问原发性侧索硬化是什么
病情描述:
原发性侧索硬化是什么
答医生回答
病情分析:
原发性侧索硬化是一种运动神经元病。主要以延髓,脊髓麻痹为特征。首发症状常为双下肢,对称性僵硬乏力,伴行走剪刀步态,逐渐累及双上肢。四肢张力,呈痉挛性增高,近反射亢进,病理反射阳性。感觉无障碍,病程进展缓慢,可存活较长时间。
意见建议:
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肌萎缩侧索硬化症是什么病肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症,是一类运动神经元病,患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩,最后肢体完全不能活动和进食困难,说话困难,所以民间俗称“渐冻人”。渐冻症患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、最终呼吸困难期这几个时期。患者从最开始的手指不灵活,到后面会渐渐的感觉到肢体无力、僵直、动作不协调、行走困难,如果不重视治疗,最终会导致呼吸肌的麻痹而死亡。在现代医学中,渐冻症还是一种无法治愈的疾病,但仍可选用药物治疗、病因治疗、对症治疗、各种非药物治疗等多种方法,提高临床疗效、改善患者的生活质量。目前可以延缓病情发展的药物包括利鲁唑片等,利鲁唑片是治疗渐冻症的专用药,可以有效的控制病情的进展,延缓肌肉恶化的速度和病程,提高病人的存活率,从而达到延长渐冻症患者生命的作用。建议平时应心胸开阔,定期检查,注意病情变化,适当休息,及时遵医嘱服药,积极治疗。如果需要了解更多的用药知识,可以咨询医师或药师,在其指导下合理用药。01:36
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原发性侧索硬化是什么原发性侧索硬化是一种非常少见的运动神经元病,病因及发病机制仍不明确,临床表现为进行性上运动神经元功能障碍,多在中年以后发病,起病隐袭,是以脊髓,延髓麻痹为特征的上运动神经元变性,病理表现为皮质脊髓束显著的脱髓鞘改变。首发症状常为双下肢对称性僵硬,乏力,伴行走剪刀步态,逐渐累及双上肢,四肢张力呈痉挛性增高,腱反射亢进,病理反射阳性,多无肌萎缩和肌束颤动,感觉无障碍,括约肌功能不受累;当双侧皮质脑干束受损,可出现假性延髓麻痹的表现,病程进展缓慢,可存活较长时间。语音时长 1:13”
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原发性侧索硬化的临床表现是什么原发性侧索硬化在临床罕见。多在中年以后发病,起病隐匿。病变选择性地损害皮质脊髓束,表现为肢体上运动神经元功能受损。首发症状为双下肢对称性无力、僵硬,呈痉挛步态。病情进展缓慢,逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高,肌反射亢进,病理反射阳性。一般无肌萎缩及肌束震颤,感觉和括约肌功能不受累。如双侧皮质脑干束受损,可出现假性球麻痹表现。此型进展缓慢,可存活较长时间。语音时长 1:07”
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原发性癫痫是什么病情分析:癫痫是神经科常见的一类疾病,由于各种原因导致的脑细胞异常放电引起的神经功能异常。意见建议:临床上一般分为两种类型。1、继发性癫痫:是由于脑梗死、脑出血、脑肿瘤、中枢神经系统感染等疾病所致,有明确的基础病。2、原发性癫痫:是相对于继发性癫痫而言的,是指没有明确的病因的癫痫,这类患者神经影像学检查也不会发现异常,可能与遗传、免疫等因素有一定的关系。
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