问孕妇孕期染色体检查是什么

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 8554次

• 脑垂体检查做什么检查

  如果怀疑脑部垂体病变可以通过垂体影像学检查，同时也可以结合血液类激素水平的检查。垂体分泌很多各种各样的激素，通过血液里面各种激素的检查，可以间接反应垂体的功能。垂体影像学检查主要包括以下几个方面：头颅CT，CT检查对于垂体显示不是最佳的，因为相对来讲CT检查的精细度还是有些低的；相对比较清楚的，分辨率比较高的其实是头颅核磁检查，垂体头颅核磁检查包括冠状位、矢状位，可以很好的显示垂体的大小、结构跟形态，另外还可以显示垂体与周围结构的关系。血清学检查主要包括以下常见的几种，例如生长激素、促性腺激素、促甲状腺激素、泌乳素等等。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2021-06-22 4105次

• 胚胎染色体检查
  在孕期有些情况会出现胚胎停育或者胎儿畸形，如果只是单纯出现一次，有可能考虑偶发因素或者是外界因素的影响，但是如果多次出现胚胎停育或者胎儿畸形，就要考虑胎儿的遗传或者胚胎的遗传是不是有问题。因为只有遗传出现问题，才会反复多次出现同一个方面的问题。所以对于多次胚胎停育或者多次胎儿畸形的胚胎要进行染色体的化验，常见的处理办法就是流产或者引产以后，将妊娠组织或者胎儿组织送去做染色体的化验或者是基因芯片，判断胚胎的染色体有没有问题，根据胚胎的染色体是否有问题，进一步检查夫妻双方是否有问题，判断是不是存在遗传方面的因素。
  语音时长 1:17”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-07 17807次

• 胚胎绒毛染色体检查
  如果发生了胚胎停育或者胚胎发育异常，很多时候在流产以后，要把绒毛组织送去做染色体检查。那么什么是绒毛染色体检查？绒毛组织是早孕期孕囊最重要的组成成分，一般绒毛如果流产出来，就代表流产已经完成，因此如果想化验胚胎的染色体，也就是检测绒毛的染色体。为什么要重点检测绒毛的染色体。因为染色体的异常是引起胚胎停育最常见最重要的原因，一般通过检测绒毛的染色体，观察这一次胚胎停育是不是染色体的原因引起来的。如果是染色体的原因引起来的，要去检查父母双方的染色体是不是异常，看一看夫妻双方是不是存在遗传性的问题，因此对早孕期的胚胎停育，如果有条件的话，一般都要进行胚胎绒毛染色体检查。
  语音时长 01:14”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 33718次

• 什么是染色体检查
  染色体是细胞核中载有遗传信息的物质。主要是由DNA和蛋白质组成，在细胞发育中有丝分裂就是染色体检查。正常人是23对染色体，其中1到22对是常染色体，另外两条是性染色体组成，女性有两条x染色体，男性是xY染色体。
  华正辉 主任医师朝阳市第二医院

  2019-01-17 4303次

• 做染色体检查要空腹吗
  检查染色体是不需要空腹的，根据自己的情况选择合适的时间去医院就诊检查就可以，并根据检查结果决定如何处理，如果是有不良妊娠史的话最好夫妻一同检查染色体，若是没有异常就继续备孕即可，并注意孕前三个月开始口服叶酸片至怀孕三个月。
  董泗霞 主治医师临沂市中医医院

  2019-01-05 2601次

• 胚胎绒毛染色体检查
  如果发生了胚胎停育或者胚胎发育异常，很多时候在流产以后，要把绒毛组织送去做染色体检查。那么什么是绒毛染色体检查？绒毛组织是早孕期孕囊最重要的组成成分，一般绒毛如果流产出来，就代表流产已经完成，因此如果想化验胚胎的染色体，也就是检测绒毛的染色体。为什么要重点检测绒毛的染色体。因为染色体的异常是引起胚胎
  朱颖 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-01-21 583次

• 胚胎绒毛染色体检查能测出什么
  胚胎绒毛染色体检查一般能测出先天性遗传疾病和胚胎停育等问题。孕妇在怀孕期间进行绒毛穿刺检查存在一定风险，故不属于常规检查，除非高度怀疑胎儿存在地中海贫血、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体遗传性疾病。如果男女双方都存在同一型地中海贫血基因，遗传概率相对较大，为排除疾病，一般需要进行绒毛穿刺检
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-07 77次